小儿脊髓性肌萎缩症是女性遗传吗

2022-05-27

小儿脊髓性肌萎缩症是女性遗传吗

医生回答（1）
申楠楠 主治医师　松原市中西医结合医院
病情分析：
小儿脊髓性肌萎缩症是一种先天性疾病，是遗传因素和基因突变引起的，主要症状包括四肢无力和全身肌肉萎缩，这个疾病的主要原因是基因缺陷，最主要的危险因素就是家族中存在类似的患者，所以没有男女区分
2022-05-27 11:07:47
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脊髓性肌萎缩症通常会遗传，但并非父母患有脊髓性肌肉萎缩症，孩子就一定会患有。以下是需要注意的几点：1.若不放心，可以进行脊髓性肌肉萎缩症的基因检测。2.若检测出携带有脊髓性肌肉萎缩
进行性脊髓性肌萎缩症遗传吗
脊髓性肌萎缩症是一种遗传病。通常新生幼儿发病率极低。但如果父母双方都是无症状携带者，胎儿将会有四分之一的机会感染这种疾病。因此，父母经常觉得没有问题，但可能孩子生来就会被遗传。脊髓性肌萎缩症通常不能进行药物治疗。目前，缓解并发症仍然是主要治疗方法，但死亡率已大大降低。

廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院

三甲

脊髓性肌肉萎缩是母系遗传吗
脊髓性肌肉萎缩不是母系遗传疾病：1. SMA有4种分型，每种分型具有不同的遗传方式，患病人数和临床表现也各不相同。2. 婴儿型(1型)是SMA最常见的病例，起病年龄在6个月内，出现进行性的四肢无力，肌张力低下，呼吸肌无力最易突出，多在2岁内死于呼吸衰竭。3. 中间型(2型)起病年龄在6~18个月，进展慢，最大运动能力可达独坐，但与正常同龄儿相比落后，不能独立站立或走路，随病情进展，出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状。4. 青少年型(3型)起病年龄在18个月后，早期运动发育正常，后期肌无力以近端为主，肌传导速度缓慢，预期寿命稍有缩短，部分患者因脊柱侧弯、呼吸功能不全等影响日常生活。5. 成人型(4型)起病年龄在成人期，肢体近端无力，进展缓慢，预期寿命不缩短。

朱小群 主任医师 安徽医科大学第一附属医院

三甲

肌肉萎缩症传儿不传女
有一个种类的肌肉萎缩也就是传儿不传女，所以这个传言是正确的。这个疾病只有在男性身上才会得到遗传，在女性身上大部分患者表现的是携带基因，并不会遗传给女子。对于这个疾病我们也要积极的治疗。

张雄 副主任医师 湖北省中医院

三甲

脊髓肌萎缩症严重吗？
脊髓肌萎缩症是一种严重的疾病，需要注意以下几点：1.整个脊髓的位置都是没有神经支配肌肉，引起肌肉萎缩和血流循环损害。2.后期可能导致瘫痪，只能通过营养支持和活动治疗来缓解症状。3.

吕志勤 主任医师 北京大学第一医院

三甲

脊髓性肌萎缩症会遗传吗
脊髓性肌萎缩是会遗传的，它的临床特征主要表现为染色体显性还有隐性，传给孩子的几率极大，也没有传儿不传女的说法。脊髓性肌萎缩会使患者出现肌肉无力以及肌肉萎缩的症状，还会伴随着头晕以及恶心、偏瘫的现象，使患者的身体遭受到极大的伤害。患者在治疗期间，可以采用针灸加以辅助治疗，治疗效果会更加明显，能够有效缓解症状。

王会刚 副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院

三甲

少年型进行性脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性或显性遗传疾病，通常在2-17岁之间发病，极少数成年后才发病。
少年型进行性<em>脊髓</em>性<em>肌</em><em>萎缩</em>是一种常染色体隐性或显性<em>遗传</em>疾病，通常在2-17岁之间发病，极少数成年后才发病。该病的首发症状是双下肢无力，登楼及从蹲位站起困难，随后双上肢也出现无力，举臂困难。患者的<em>肌</em>张力降低，肢体近端<em>肌</em><em>萎缩</em>明显，可见<em>肌</em>束颤动，腱反射减弱或消失，站立时腹部前挺，走路摇摆，呈鸭步。此外，

李帅 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院

三甲

脊髓性肌肉萎缩是母系遗传吗
一般情况下，脊髓性肌肉萎缩不是母系遗传。脊髓性肌肉萎缩通常会出现肌无力、肌萎缩，是一种神经性病变。随着肌肉萎缩逐渐进展，可能会累及消化系统、呼吸系统等，当呼吸功能受到影响时，还可能导致患者呼吸衰竭、死亡。一般需要通过给予康复锻炼、按摩理疗，促进下肢血液循环，避免肌肉进行性萎缩。

刘延浩 主治医师 开封市中心医院

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