肉芽肿性血管炎会骨质破坏吗

2023-03-14

肉芽肿性血管炎会骨质破坏吗

医生回答（1）
郭庆渠 副主任医师　浙江大学医学院附属第二医院
病情分析：
根据患者所描述的情况，自身存在麦芽种线血管炎通常不会导致骨性的破坏，肉芽肿性血管炎属于自身免疫性疾病，患者出现此疾病通常会累及到小动脉，静脉及毛细血管，会侵犯上下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织局部性肉芽肿性炎症开始
2023-03-22 08:01:38
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患有肉芽肿性血管炎确实会导致死亡。由于市面上尚且没有专门治疗肉芽肿性血管炎的药物，所以是比较难以治疗的，但是如果发现的时间早，那么是可以使用药物缓解病情的，如果使用环磷酰胺联合治疗，并且随时监控病情，那么还是可以得到长期的缓解的。
肉芽肿性血管炎能好吗
肉芽肿性血管炎很难痊愈。该病比较严重，存活期的话大部分都是六个月到十五年，平均是五年左右。所以说肉芽肿性血管炎很难治愈，对于肉芽肿性血管炎的治疗，治疗原则就是如果病人的严重临床表现典型伴有外周血，嗜酸性粒细胞升高，这种情况要开始积极的治疗。因为早期治疗不但能够使病情减轻有可能能够预防重要脏器的损害，改善预后。该病对糖皮质激素反应比较好，可以改善过敏症状，降低嗜酸性粒细胞，缓解血管炎。大剂量的氢化可地松反应不佳时，尽早加用细胞毒药物环磷腺氨或者硫唑嘌呤。病情比较轻的可以单用糖皮质激素，开始数周，常规给予泼尼松口服，以后给予小剂量维持治疗至少一年。对于重症病人可以静脉应用甲泼尼龙，连续应用三到五天以后，改为口服。单用糖皮质激素效果不佳的患者可以加用环磷酰胺，硫唑嘌呤或者环孢素治疗。

尹杰 副主任医师 北京大学第一医院

三甲

肉芽肿性血管炎严重吗
您好，肉芽肿性血管炎，相对于其他风湿系统疾病是一种较严重的疾病，一种坏死性肉芽肿性血管炎，它的病变累积到绝大多数小动脉静脉以及毛细血管，一般肉芽肿性血管炎是需要及时进行治疗的

高彦江 副主任医师 咸宁市中心医院

三甲

肉芽肿性血管炎会有什么症状
肉芽肿性血管炎一般的情况下会出现疼痛，异物感，乏力等症状，具体的还是要根据个人身体的情况来决定，严重的话可以去医院检查一下，做出有效的治疗，平时也要注意多休息，养成良好的卫生习惯和生活习惯。

陶亮 副主任医师 南京鼓楼医院

三甲

51岁肉芽肿性多血管炎，经药物治疗恢复良好
摘要：51岁的刘女士近期感到身体不适，双侧鼻塞、流鼻涕2月余，气促1天，遂前往医院就诊，主诉：发热、乏力、食欲下降、体重下降、鼻塞、鼻出血、胸闷、胸痛、气短、呼吸困难、头痛、精神错乱、血尿等症状。通过体格检查、胸部CT平扫等检查结果结合主诉及既往史综合诊断，刘女士被确诊为肉芽肿性多血管炎，经过相关药物的治疗，治疗过程无药物副反应、耐受性好。刘女士的病情得到了极大改善。

张刚 主治医师 全椒县人民医院

血管炎四项检查是什么
血管炎四项检查指标：1. 血管炎四项检查是P-ANCA、C-ANCA、ANCA-MPO、ANCA-PR3。2. 血管炎四项检查可以明确患者是否患有ANCA相关性血管炎。除此之外，还可以使用血管造影、彩色多普勒超声、病理活检等方式检查。治疗及预防：3. 治疗方法：遵医嘱口服秋水仙碱片、他克莫司胶囊等药物治疗，还可以采取经皮腔内血管成形术治疗。4. 预防及注意事项：增强体质，定期到医院复查，避免遗传、免疫力低、药物、感染等原因导致血管炎具体症状：身体乏力、咳嗽、血尿、手足麻木、眩晕、肢体感觉障碍、皮肤溃疡等。

尹杰 副主任医师 北京大学第一医院

三甲

肉芽肿性多血管炎是什么
肉芽肿性血管炎也称为韦格纳肉芽肿，属于自身免疫性疾病，可能会累及肺，上呼吸道，肾脏。一般与遗传因素，感染因素，免疫介质损伤等有关，患者需要使用糖皮质激素，环磷酰胺等药物。

王景钧 副主任医师 安徽医科大学第一附属医院

三甲

肉芽肿性血管炎严重吗？
你好，根据你描述的情况来看，肉芽肿性血管炎相对于其他的风湿系统疾病来讲，是一种比较严重的疾病，它是一种坏死性肉芽肿性血管炎，病变累及到绝大多数的小动脉，静脉以及毛细血管。一般来讲，如果不进行治疗的肉芽肿性血管炎，预后会非常差，90%以上的患者会在两年内死亡。如果患者在早期根据自己的病情进行治疗，有的患者可以长期处于缓解状态。

王端平 主治医师 齐齐哈尔市第一医院

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