请问:先天性短结肠如不及时治疗后果怎么样?费用多少

2007-03-14

各位专家你们好!
我是黑龙江的,在我的身边有位患有先天性短结肠的小男孩,今年10岁,无双亲,每天在菜市场的小吃摊位上打发生活,小孩很聪明也很乖,所以我想帮忙查阅下!谢谢!

医生回答（1）
李忠常 主治医师　沧州市人民医院
病情分析：
你好！影响孩子的吸收，从而引发较多的并发症！关于价钱，应该到医院让医生看一下适合哪种手术才能知道！！
2007-03-15 19:31:02
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巨结肠并不仅是先天性疾病，它可以是先天性或后天性因素导致的。先天性巨结肠通常是由于肠道发育异常，最常见的类型是先天性巨结肠Hirschsprung病，这种情况是由于肠道某些部分缺乏神经节细胞，导致肠道运动功能障碍。而后天性巨结肠则可能是由于多种因素引起的，包括慢性便秘、肠道梗阻、药物副作用、代谢性疾病等。在后天性巨结肠的情况下，患者可能在某个阶段经历了长期的便秘，导致肠道扩张和功能障碍。慢性便秘的原因可能与饮食不当、缺乏运动、生活压力等因素有关，长期的便秘会使得大肠内的粪便积聚，肠壁逐渐扩张，最终形成巨结肠。某些药物，如抗抑郁药和止痛药，可能会影响肠道的正常蠕动，导致便秘和巨结肠的发生。代谢性疾病，如甲状腺功能减退，也可能影响肠道的正常功能，导致便秘和肠道扩张。对于这些后天性巨结肠患者，及时的干预和治疗是非常重要的，以防止病情进一步恶化。在处理巨结肠时，患者需要注意一些事项。首先，保持良好的饮食习惯，增加膳食纤维的摄入，能够有效促进肠道蠕动，减轻便秘症状。其次，适量的运动也有助于改善肠道功能，促进排便。患者应定期就医，进行必要的检查和评估，以便及时发现潜在的并发症。对于药物治疗，患者应遵循医生的建议，避免自行停药或更改用药方案。同时，心理健康也不可忽视，长期的便秘和巨结肠可能会导致焦虑和抑郁，适当的心理疏导和支持能够帮助患者更好地应对疾病带来的困扰。巨结肠的管理需要综合考虑多方面的因素，早期识别和干预能够显著改善患者的生活质量。
先天性短结肠严重吗 先天性短结肠危害有哪些
先天性短结肠是一个比较严重的先天发育畸形，是一种综合症。先天性短结肠患儿出生后就会出现腹胀、呕吐、不能排便，以及肠梗阻的症状，先天性短结肠会合并肛门畸形、阑尾缺如、先心病、肠回旋不良等等。先天性短结肠瘘口大小的不同，出现肠梗阻症状早晚不一。男性的病人由于直肠膀胱瘘或者尿道瘘瘘口比较小，在新生儿期因腹胀、呕吐、排便困难，或者经尿道排粪而被发现，少数肠梗阻严重者会并发肠穿孔而危及患儿的生命。女性患者患直肠阴道瘘，瘘口稍大，婴儿早期为稀便，并无梗阻症状，后期成型粪便排出困难，会表现为慢性肠梗阻、便秘。

朱飞 主任医师 衢州市中医医院

三甲

先天性结肠症状
先天性结肠的症状主要表现为腹胀、腹泻、呕吐等。1、腹胀先天性结肠是一种先天性发育异常的疾病，可能会使结肠部位出现梗阻的情况，从而引起腹胀的症状。2、腹泻由于结肠部位的肠道菌群比较多，而且还存在大量的细菌，此时会出现腹泻的情况，排出的大便为淡黄色或者是深黄色的水样便。3、呕吐随着病情的不断发展，还有可能会使肠道菌群发生紊乱，在一定程度上也有可能会出现呕吐的症状。除此之外，还有其他的症状，比如便秘、身体消瘦等。建议先去医院进行检查，明确病因以后再进行治疗。

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院

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巨结肠是先天性的还是后天造成的
巨结肠多因素造成，包括先天遗传和后天环境等因素：1. 先天性巨结肠：多数属于先天性疾病，与基因遗传缺陷有关，常导致不排便或排便迟缓等症状，需手术切除病变肠段治疗。2. 后天性巨结肠：少数患者为后天造成，与生活环境等有关，须尽可能不过度劳累，如有症状则需手术切除病变肠段治疗。 3. 建议及时检查明确原因，积极治疗预防影响身体健康。

黄耿文 主任医师 中南大学湘雅医院

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先天性结肠狭窄症状
先天性结肠狭窄的症状是消化不良、腹部隆起、消瘦、生长迟缓、脱水、贫血等。首先，先天性结肠狭窄儿童因肠道狭窄会出现消化不良。新生儿可能表现为不进食，多喂一点会导致呕吐甚至呕吐。呕吐物的含量因肠道狭窄的部位而异。肠狭窄时，呕吐物一般可能是刚吃过

张勇刚 副主任医师 内蒙古自治区肿瘤医院

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先天性结肠能治好吗
先天性结肠有部分的人群是可以治好的，但具体还是要根据个人的情况来分析。先天性结肠主要是先天性发育异常所造成，可能会影响到正常的消化以及排便功能，对于症状比较轻微的人群，可以通过手术的方法来做调整，大部分的人需在做完手术之后是可以达到完全治愈效果的。但如果症状比较严重，通过手术也不能达到完全治愈作用。

王蔚虹 主任医师 北京大学第一医院

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什么是先天性短结肠 先天性短结肠有什么影响
先天性短结肠是属于一个综合症，是以结肠缩短扩张成囊袋状，并发高位肛门直肠畸形为特点的少见疾病，是属于先天性肛门直肠畸形的一种。占先天性肛门直肠畸形的3%~9%，占高位肛门直肠畸形的10%~25%，男女发病约为3:1。大多都是在新生儿期发病，少数患者在婴儿期发病，并且都会伴有其它的畸形。主要临床特点为出生后不久患儿即出现腹胀、呕吐、不能排便，少数患者肠梗阻比较严重时会并发肠道穿孔、腹膜炎，危及患儿生命。先天性短结肠均行手术治疗才能完全治愈，具体手术方式需要结合先天性短结肠的临床分型。

朱飞 主任医师 衢州市中医医院

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巨结肠类源病是先天性的吗
是先天性。本病是由于肠道内神经节细胞数量或质量异常而导致肠运动功能障碍的疾病，病变的肠管不能舒张，呈持续痉挛状态，导致肠腔内容物不能正常通过，并在近端肠管内积聚，导致近端肠管扩张。患儿临床表现为顽固性的便秘、腹胀，长期会有营养不良。本病的病因目前尚不清楚，认为由环境因素和遗传因素共同作用导致，目前主要倾向于基因突变和肠道微环境改变学说。由于这两个因素的变化导致肠道神经细胞在发育、分化、迁移、定居等方面受到影响，从而引起肠管功能异常。本病的治疗手段主要是手术切除病变的肠管。

李时望 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院

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