神经纤维瘤病
2011-05-29病情描述（主要症状、发病时间）:出生
曾经治疗情况和效果:没有
想得到怎样的帮助:有没有办法医治
化验、检查结果:
医生回答（3）
病情分析：
你好，根据描述考虑神经纤维瘤病，遗传基因决定的，表现为褐色斑和瘤状物。目前很难根治。面部的斑片可以激光治疗，大的瘤状物影响功能和美容的可以外科手术切除。
你好，根据描述考虑神经纤维瘤病，遗传基因决定的，表现为褐色斑和瘤状物。目前很难根治。面部的斑片可以激光治疗，大的瘤状物影响功能和美容的可以外科手术切除。
病情分析：
你好，神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，遗传是基因的问题，目前还没有特别好的治疗办法。指导意见：
这个对于数目少的可以考虑手术切除，如果数目太多可以选择大个的切除。目前没有一种可以根治的办法。
你好，神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，遗传是基因的问题，目前还没有特别好的治疗办法。指导意见：
这个对于数目少的可以考虑手术切除，如果数目太多可以选择大个的切除。目前没有一种可以根治的办法。
病情分析：
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。指导意见：
神经纤维瘤病无法治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，每日2-4mg，治疗30-40个月部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。指导意见：
神经纤维瘤病无法治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，每日2-4mg，治疗30-40个月部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解