大疱性表皮松解症的症状有哪些？

病情分析：
你好，这个情况下应该是疱疹的情况，并不需要过于担心，可以涂抹阿昔洛韦乳膏，和服用阿昔洛韦片进行治疗，可以起到比较好的效果，注意不要吃辛辣刺激的食物，保持好卫生。

病情分析：
大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）分为遗传性（先天性）和获得性（epidermolysis bullosa acquisita，EBA）两种。遗传性EB依据发病部位不同可分为三类：①单纯性大疱性表皮松解症（simplex EB，EBS），水疱在表皮内；②交界性大疱性表皮松解症（junctional EB，JEB），水疱发生于透明层；③营养不良性大疱性表皮松解症（dystrophic EB，DEB），水疱发生在致密下层。表现为皮肤非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。这种病不传染。大约5万个新生儿中会有一个患EB。所有的种族都会患EB，且男女比例相同。得此病的孩子患皮肤癌的风险非常高，并且没有任何已知的有效治疗方法。
意见建议：
1、衣帽，毛巾，面盆等禁止公用，防止接触传染，对患者适当进行隔离，患者所用敷料及接触物要严格消毒或焚毁，在患病期间，除应用药液清洗皮损外，禁止用自来水洗涤患部，以防扩延。
2、发病时应禁饮酒或食辛辣刺激食物，少食厚味食物。
3、潜在并发症感染的护理。

病情分析：
您好，大疱性表皮松解症的特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱，好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及机体任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕或粟丘疹，肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。需要根据家族史、临床特点，结合免疫组化及透射电镜检查确诊。这毕竟是一种罕见的皮肤病，发生率很低，您家孩子不一定是这种病，还是去大医院检查确诊一下吧

病情分析：

从您介绍的情况来看，目前需要进一步检查，查出病因对症治疗。请问您有没有其他基础疾病？
指导意见：
建议您去就近医院去做个全面体检，看一下身体状况，可以查一个皮肤科，您也可以挂中医门诊，通过望闻问切，明确证型，对症治疗，祝您身体健康，早日康复

病情分析：
大疱性表皮松解(acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。
意见建议：
1、皮损有糜烂、渗液及脓性分泌物或有恶臭，遵医嘱可用1：8000高锰酸钾液湿敷，痂皮厚者用消毒植物油浸润后适当去除，有大疱者，先抽尽疱液，再外敷中药。
2、避免受凉防止发生上呼吸道感染，加强营养增强机体抵抗力，给予高蛋白、高热量、高维生素、低盐饮食。
3、随时观察体温的变化。

病情分析：
大疱性表皮松解的症状可出现非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背、肘、膝，骶尾部和指趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑，结痂和糜烂。因此，尽早对此病进行预防极为重要。
意见建议：
1、嘱病人适当休息，避免精神紧张。
2、改激素治疗为中医中药治疗。
3、告诉病人有关高血压症状的知识，如头昏、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力等。

病情分析：
大疱性表皮松解症损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背、肘、膝，骶尾部和指趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病，或遗传性的大疱性表皮松解症。
意见建议：
1、注意皮肤卫生，加强身体锻炼，增进皮肤的抵抗力。
2、保持皮肤机能的完整性，对于皮肤病，尤其是瘙痒性皮肤病，应及时进行合理治疗，防治皮肤损伤，避免搔抓及皮肤摩擦等刺激。

病情分析：
发生于成年人，皮损好发于易受外伤和受压部位，如手足，肘膝关节伸侧面，皮损为水疱，大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹，目前关于其临床表现分型尚未确定，主要有经典型表现、大疱性类天疱疮样的表现、瘢痕性类天疱疮样的损害、Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮样的表现四种。
意见建议：
该病治疗非常困难，大剂量的皮质类固醇激素和免疫抑制剂硫唑嘌呤，氨苯砜和环磷酰胺对经典的机械性大疱型几乎无效，而对明显炎症性损害时，可能有一定效果。某些患者氨苯砜治疗有效，特别当中性粒细胞真皮浸润明显的患者。
意见建议：
(1)保持床褥清洁、平整、皮损面积大者，所有布类均消毒后使用。
(2)病室每天紫外线消毒1次，每次30分钟--1小时。
(3)修平病人指甲，避免抓破疱壁。