21三体综合症临界风险严重吗？
2020-03-06请问医生，报告这样，这些问题严重吗？好担心啊
医生回答（2）
病情分析：
你好，唐氏筛查作为目前常规的产前筛查项目，主要是用于初步筛查胎儿是否患有21三体综合症，18三体综合症以及先天性神经管畸形等疾病的。目前你检查的二十一三起综合征风险值为临界风险，如果不放心，可以进一步完善DNA检查，准确率比较高。
你好，唐氏筛查作为目前常规的产前筛查项目，主要是用于初步筛查胎儿是否患有21三体综合症，18三体综合症以及先天性神经管畸形等疾病的。目前你检查的二十一三起综合征风险值为临界风险，如果不放心，可以进一步完善DNA检查，准确率比较高。
病情分析：
你好，看过你的唐氏筛查结果，提示21三体临界风险。咨询这些问题严重吗？指导意见：
你好，根据你的唐氏筛查结果，21三体临界风险。考虑胎儿不能排除唐氏综合症。建议可进一步筛查，因为唐氏筛查的准确率只有60%。可进一步做无创DNA检查，无创DNA的准确率应是99%。
你好，看过你的唐氏筛查结果，提示21三体临界风险。咨询这些问题严重吗？指导意见：
你好，根据你的唐氏筛查结果，21三体临界风险。考虑胎儿不能排除唐氏综合症。建议可进一步筛查，因为唐氏筛查的准确率只有60%。可进一步做无创DNA检查，无创DNA的准确率应是99%。