过敏性血管炎和肉芽肿病有什么特点

2021-08-02

过敏性血管炎和肉芽肿病有什么特点

医生回答（1）
徐萌 主治医师　滨州市中心医院
病情分析：
过敏性血管炎和肉芽肿并及时直肠累及中小血管以及哮喘是酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞坏死性血管炎伴死坏死性肉芽肿为主要表现的系统性血管炎
2021-08-02 18:31:41
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<em>肉芽肿</em>性<em>血管炎</em>能自愈？真相并非你想的那样！<em>肉芽肿</em>性<em>血管炎</em>是一种较为复杂的自身免疫性疾病，主要累及中小血管，以血管壁的炎症和<em>肉芽肿</em>形成为特征。许多患者对它能否自愈心存疑惑，<em>肉芽肿</em>性<em>血管炎</em>能否自愈。​❌<em>肉芽肿</em>性<em>血管炎</em>一般难以自愈。⏩这是因为它的发病机制涉及免疫系统错误地攻击自身血管组织。
肉芽肿性血管炎能好吗
肉芽肿性血管炎很难痊愈。该病比较严重，存活期的话大部分都是六个月到十五年，平均是五年左右。所以说肉芽肿性血管炎很难治愈，对于肉芽肿性血管炎的治疗，治疗原则就是如果病人的严重临床表现典型伴有外周血，嗜酸性粒细胞升高，这种情况要开始积极的治疗。因为早期治疗不但能够使病情减轻有可能能够预防重要脏器的损害，改善预后。该病对糖皮质激素反应比较好，可以改善过敏症状，降低嗜酸性粒细胞，缓解血管炎。大剂量的氢化可地松反应不佳时，尽早加用细胞毒药物环磷腺氨或者硫唑嘌呤。病情比较轻的可以单用糖皮质激素，开始数周，常规给予泼尼松口服，以后给予小剂量维持治疗至少一年。对于重症病人可以静脉应用甲泼尼龙，连续应用三到五天以后，改为口服。单用糖皮质激素效果不佳的患者可以加用环磷酰胺，硫唑嘌呤或者环孢素治疗。

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51岁肉芽肿性多血管炎，经药物治疗恢复良好
摘要：51岁的刘女士近期感到身体不适，双侧鼻塞、流鼻涕2月余，气促1天，遂前往医院就诊，主诉：发热、乏力、食欲下降、体重下降、鼻塞、鼻出血、胸闷、胸痛、气短、呼吸困难、头痛、精神错乱、血尿等症状。通过体格检查、胸部CT平扫等检查结果结合主诉及既往史综合诊断，刘女士被确诊为肉芽肿性多血管炎，经过相关药物的治疗，治疗过程无药物副反应、耐受性好。刘女士的病情得到了极大改善。

张刚 主治医师 全椒县人民医院

肉芽肿性多血管炎要明确诊断、及时治疗
摘要：本文讲述一男性患者因发热、咳嗽、胸痛来我院门诊就诊，在我院经检查后确诊为肉芽肿性多血管炎，明确诊断后，予患者糖皮质激素抗炎、免疫抑制剂抑制免疫反应、同时予抗炎、镇咳化痰等对症治疗。经过系统规范治疗后，见患者症状好转，复查见结果回示病情好转。

彭程 副主任医师 兴安盟人民医院

三甲

恶性血管炎和肉芽肿病能治得好吗
恶性血管炎伴肉芽肿患者应综合评估肿瘤标志物、凝血功能、血常规、降钙素原、抗污染等相关项目，选择治疗方案。治疗通常在临床上是可以治愈的。这不是一种难以治疗的疾病。在治疗期间，多吃富含维生素的水果，以增加皮肤的愈合能力。不要喝酒。如有身体不适症状，应及时去医院就诊。另一个是很容易复发。治愈是我们的理想，我们还没有达到那个伟大的目标。

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恶性血管炎和肉芽肿病可以治得好吗
恶性的血管炎和肉芽肿这种疾病是很难治愈的，该病比较严重，存活期是在6个月到15年平均5年左右，治疗的原则就是以一些严重的临床表现典型会伴有外周嗜酸性颗粒细胞升高，这种情况要开始积极的治疗，早期治疗不能使病情减轻，也有可能够预防重要器官的损伤，改善预后也可以改善过敏的症状，降低嗜酸性颗粒细胞，缓解血管炎。

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肉芽肿性血管炎是罕见病吗
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