遗传性球形细胞增多症严重吗

病情分析：
遗传性球形细胞增多症（HS）是一种常染色体隐性遗传病，由编码细胞内溶酶体膜糖蛋白的基因突变引起。球形细胞增多症的特征是血液中球形细胞增多，这些细胞具有异常的形态和功能，导致溶酶体过度释放，从而引起组织损伤。
HS的严重程度因个体差异而异。一些患者可能没有明显的症状，而另一些患者可能会出现贫血、脾肿大、肝病、中枢神经系统损伤等严重并发症。
HS的遗传性使得其具有高度遗传性。如果一个家庭中有一个人患有HS，那么他们的亲属有50%的可能性遗传此病。如果一个孩子患有HS，那么他的父母也有50%的可能性遗传此病。以上内容不能作为医学诊断、治疗依据或指导建议，请您随时关注身体状况，切勿盲目用药或治疗，如遇病情变化或感觉任何不适，建议您及时向专业人士求助，可线上咨询医生，或者去线下医疗机构就诊。假如出现不良的病症，会出现不舒服情况，需要及时的采取针对性措施治疗，比如采取药物治疗或者是其他方式治疗，另外就是要补充蛋白质的营养吸收，随着时间的推移会逐渐恢复。如果正在病情症状，请咨询医生以寻求治疗建议，并采取措施缓解症。
因此，HS是一种严重的疾病，需要早期诊断和治疗以避免严重的并发症。