伊曲康唑胶囊服用方法？

病情分析：
餐后立即服用本品,生物利用度最高,口服后3—4小时后血药浓度达峰值,血浆中清除呈双相性,终末半衰期为1—1.5天.长期给药1—2周达稳定状态.在服药后3—4小时,伊曲康唑稳态血药浓度分别是：0.4μg/ml(100mg每日一次),1.1μg/ml(200mg每日一次)和2.0μg/ml(200mg每日二次).本品血浆蛋白结合率为99.8%.全血浓度为血浆浓度的60%.在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除是与表皮再生过程有关,连续用药四周后停药,7天后已不能测到药物的血药浓度.但皮肤中药物仍可保持治疗浓度以上达2—4周.开始治疗1周后,在甲角质中就可以测到伊曲康唑,3个月疗程结束后,其药物浓度仍至少存在6个月的时间.它同样也存在于皮肤中,在汗液中也少量存在.伊曲康唑同时也集中地分布在易于受到真菌感染的部位.在肺,肾脏,肝脏,骨骼,胃,脾脏和肌肉中的浓度比相应的血浆浓度高2—3倍.
口服的剂量根据您的病情而定.服用该药要检测肝肾功能哈.