检查结果是自身免疫力性肝炎

病情分析：
这种情况应该是在医生的指导下治疗不能滥用药.本病为遗传倾向疾病,具备易患基因的人群可在环境,药物,感
　　染等因素激发下起病.病人由于免疫调控功能缺陷,导致机体对自身
　　肝细胞抗原产生反应,表现为以细胞介导的细胞毒性作用和肝细胞表
　　面特异性抗原与自身抗体结合而产生的免疫反应,并以后者为主.
　　本病临床特征为女性多见,呈慢性活动性肝炎表现.检查可见高
　　球蛋白血症和肝脏相关自身抗体出现,病理切片改变则表现为肝细胞
　　呈片状坏死和桥状坏死,多有浆细胞,淋巴细胞和单核细胞浸润.本
　　病的诊断需排除其他类似表现的肝病,尤应排除病毒感染性肝炎.
　　自身免疫性肝炎多呈缓慢发病,约占70％,少数可呈急性发病,
　　约占30％.病人常表现为乏力,黄疸,肝脾肿大,皮肤瘙痒和体重下
　　降不明显等症状.病情发展至肝硬化后,可出现腹水,肝性脑病,食
　　管静脉曲张出血.自身免疫性肝炎病人还常伴有肝外系统免疫性疾病,
　　最常见为甲状腺炎,溃疡性结肠炎等.实验室检查以γ球蛋白升高最
　　为显著,以igg为主,一般为正常值的2倍以上.肝功能检测血清胆红
　　素,谷草转氨酶,谷丙转氨酶,碱性磷酸酶均可升高,血清白蛋白,
　　胆固醇酯降低,反映了自身免疫性肝炎以肝细胞损害为主的特征.
　　自身免疫性肝炎的治疗原则主要是抑制异常的自身免疫反应,治
　　疗指征主要根据炎症活动程度,而非肝功能受损程度.如若病人出现
　　症状明显,病情进展快或γ球蛋白≥正常值的2倍,以及谷草转氨酶
　　≥正常值5倍,谷丙转氨酶≥正常值10倍等情况时,可考虑使用皮质
　　类固醇治疗.经使用免疫抑制剂治疗后,65％的病人可获得临床,生
　　化和组织学缓解.有肝硬化和无肝硬化病人10年生存率分别为89％和
　　90％,因此,有必要严格规范用药.