2009-09-19 5人回答
健康咨询描述:鱼鳞病的症状有哪些 鱼鳞病的症状有哪些
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病情分析:
因遗传方式的不同,鱼鳞病可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病两种.前者为常见的轻型鱼鳞病,男女发病均等,一般于出生后1~4岁发病.皮损主要分布于四肢伸侧及躯干,表现为干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,紧附在皮肤上,但边缘翘起.屈侧褶皱部(如肘窝,月国窝,腹股沟)不被侵犯.严重者可波及全身,伴有手掌足底皮肤增厚,皲裂,指(趾)甲改变.通常无自觉症状,病情冬重夏轻,皮肤干燥时瘙痒不适,发生皲裂时则感疼痛.皮损随年龄增长而加重,青春期后,由于皮脂腺,汗腺分泌增多,症状可减轻.
性联遗传寻常性鱼鳞病,只见于男性(是一种"先生鱼"),它极少见,婴儿期即发病.皮损与前者有些不同,表现为鳞屑大而显著,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗厚,遍布全身,屈侧褶皱部也受累,不侵犯手掌足底,青春期皮损不减轻,有时反而加重.
寻常型鱼鳞病是一种常见病,只不过多数患者症状轻微,平时无不适,仅在小腿前面有少量皮损,冬季或天气干燥时,皮损明显,有轻度瘙痒,患者内脏无损害.
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病情分析:
1,寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重.
2,性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病.皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝,及肘窝等部位亦可受累;腹部,背部尤重.如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面.一般不发生毛囊角化.掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重.
3,表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病.临床少见.生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害.泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片.
4,板层状鱼鳞病.系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻.数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离.往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝,腋窝和外阴等部较为明显.掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在.
病情分析:
鱼鳞病一般有以下几种不同症状: 1,寻常型鱼鳞病: 鱼鳞病 的症状主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.发病率很高,其角化性鳞屑是数层 角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后鱼鳞病的症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重.2,性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病. 鱼鳞病 的症状表现为皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝,及肘窝等部位亦可受累; 腹部,背部尤重.如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面.一般不发生毛囊角化.掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重.3,表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病.临床少见.生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害.泛发性者出生时鱼 鳞病的症状表现为全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较 厚的鱼鳞状角质片. 4,板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,其鱼鳞病的症状表现为生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻.数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上 有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离.往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝,腋窝和外阴等部较为明显.掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓 ,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在.
病情分析:
你好
临床上根据鱼鳞病的症状表现,遗传方式,发病时间等将鱼鳞病分为四种类型:
1,寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重.
2,性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病.皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝,及肘窝等部位亦可受累;腹部,背部尤重.如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面.一般不发生毛囊角化.掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重.
3,表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病.临床少见.生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害.泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片.
4,板层状鱼鳞病.系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻.数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离.往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝,腋窝和外阴等部较为明显.掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在.
病情分析:
鱼鳞病又叫“蛇皮廯”,是一种焦化障碍性皮肤病.多以皮肤干燥,粗糙为主.有明显的斑纹,状如鱼鳞或蛇皮样,起白皮,有的有灰褐色鱼鳞肝火黑色鱼鳞状鳞屑.其泛发得特点是:冬重夏轻,皮肤损伤好发于四肢,小腹以及后背,严重者可以波及全身.多发生在出生不久后发病,儿童期开始明显,成年以后不会好转.由于患者汗腺减少,患者可因为出汗困难而感到周身不适,甚至有轻微发热,冬季则容易出现皮肤龟裂,毛发稀疏干燥.
鱼鳞病,70%是由于遗传因素引起的.此外,脂质代谢异常,维生素A水平低下以及表皮皮质因子的代谢不平衡也是诱因.此外,现代医学研究发现,精神因素,环境因素,内分泌失调,微循环障碍,以及化学物质的影响也是导致其发病的原因.