小孩重症肌无力

病情分析：
小儿肌无力临床多见为一下方面,不过你最好来医院检查一下
1.新生儿一过性重症肌无力如母亲患重症肌无力,娩出的新生儿中的1／9患本病.患儿出生后数小时至3天内,可表现哭声无力,吸吮,吞咽,呼吸均显困难.肌肉弛缓,腱反射减退或消失.患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂.如未注意家族史,易与分娩性脑损伤,肌无力综合征等混淆.肌内注射新斯的明(详见下文)或腾喜龙,症状立即减轻.患儿血中乙酰胆碱受体抗体可增高.本症患儿可于生后5周内恢复.轻症可自然缓解,但重症者要用抗胆碱酯酶药物.
　　2.新生儿先天性重症肌无力,又名新生儿持续性肌无力.患儿母亲无重症肌无力.本病多有家庭史,可呈常染色体隐性遗传.患儿出生后主要表现为上睑下垂,眼外肌麻痹,全身肌无力,哭声低弱和呼吸困难者并不常见.肌无力症状较轻,但持续存在.血中乙酰胆碱受体抗体水平不高,血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效.

病情分析：
你好；肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.本病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可患病
肌无力会出现眼睑下垂,复视,斜视,表情肌和咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠,不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力,伸舌不灵,进食困难,饮食呛咳等.

病情分析：
你好!重症肌无力临床特征是受累肌肉呈病态疲劳,症状多于下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻.你所描述的三岁儿童,出现眼睑下垂下午严重的症状,符合此病眼肌型的表现,有可能伴随其他部位肌肉受累,确诊后积极治疗.
诊断需进行的检查：三大常规,胸部X线或CT,电生理检查,疲劳试验,神经重复电刺激检查,康胆碱酯酶药物试验,AChR-Ab滴度升高支持重症肌无力的诊断.需要鉴别的疾病,Lambert-Eaton综合征,肉毒杆菌中毒,有机磷中毒,肌萎缩侧索硬化,进行性肌营养不良,甲亢性肌无力,神经症肌无力等.治疗可用抗胆碱酯酶药,皮质类固醇,免疫抑制剂等,药物治疗能改善症状,但无法影响病程进展.还可用血浆置换法,输注免疫球蛋白等,外科治疗可切除胸腺瘤,眼肌型合并胸腺瘤者,症状严重者不宜手术.建议完善相关检查,确定诊断及排除其他疾病,积极配合治疗,大多数经治疗后可有效处理.控制不良可发生肌无力危象,出现呼吸肌麻痹,呼吸衰竭,胆碱能药物过量导致胆碱能反应,发现时及时处理.
预后一般,大多数能存活多年.此病常死于并发症,如吸入性肺炎,真菌感染,异物堵塞等,注意经常吸痰,排出口腔及鼻腔内分泌物,保持呼吸道通常,预防各种并发症的发生.