先天性心脏病的种类有那些

病情分析：
先天性心脏病有遗传的因素,但是不是绝对的,只能说生过先天性心脏病的孩子,以后的小孩患心脏病的几率比别人要大很多～～
先天性心脏病的病因病因有以下几种：
1.感染因素　在胚胎早期,特别是母亲在妊娠2-8周时感染风疹病毒及流感,流行性腮腺炎和柯萨奇病毒等.
2.理化因素　母亲在妊娠早期服用某些药物如氨甲蝶呤,马利兰,环磷酰胺等或接触大剂量的放射性物质.
3.疾病影响　母亲患某些代谢性疾病如糖尿病,苯丙酮尿症和高钙血症等.
4.遗传因素　特别是染色体畸变如21三体综合征,16三体综合征,13三体综合征和马方综合征.染色体畸变所致的心脏病约占5%-10%.
5.其他因素　可有家族侧卧身,同胞间特别是单卵双胎间发病机会较多.高龄产妇所生的小儿患先天性心脏病的比例较高.
伴有先天性心脏病的遗传性疾病有哪些?
根据遗传学规律可将此类疾病分成三类：
　　(1) 单基因遗传性心血管疾病
　　指受一对等位基因控制的遗传病,根据致病基因所在染色体的位置和性质不同,又分为常染色体显性(AD),常染色体隐性(AR),性染色体显性(xD) ,性染色体隐性(XR)等共100多种.群体发病率约为3％.如: 房缺伴房室传导阻滞(AD)；家族性小头畸形(AR),主要心脏损害为完全性大动脉转位和房缺; 多脾综合征(AR)发生心脏损害为100％；色素失调症(XD)主要心脏损害为动脉导管未闭和肺动脉高压.
　　(2) 多基因遗传性心血管病
　　指由多对基因控制的疾病.表现多基因累加效应,先心病的发生率为6％-8％,如房缺遗传度为57％~60％,先证者同胞和子女的再现风险率为2.5%- 4.6％.室缺群体发病率为1.2％-3.1％,遗传度为43%~55％,先证者同胞的再现风险率为3.3％-4.4％,子女为3.7~4％.
　　(3) 染色体异常性心血管疾病
　　指染色体数量,结构异常引起的疾病,多以综合征形成出现,其特点为大多数有不同程度的智力障碍,累及多个器官,系统的多发畸形.其发病率占新生儿的1％,心血管损害的发生率高低不一,高者达99％(21三体综合征),最低为14％(XXXXY综合征).
什么叫显性遗传?什么叫隐性遗传?什么叫连锁性遗传?
染色体上有许多按顺序排列的遗传物质叫做基因,遗传是由基因控制的,位于某对染色体的同一位点上的基因叫等位基因.
如果等位基因之一为致病基因,患者发病.这基因叫显性基 因,这种遗传方式叫显性遗传.必须两个等位基因均为致病基因,患者才发病,这种遗传方式叫隐性遗传.
先天性疾病不—定是遗传病.后天性疾病也可能是遗传病.先天性疾病指个体出生后即表现出来的一类疾病.
近年来,习惯用出生缺陷来代替先天性疾病.这类疾病可以由遗传基因所致,在这种情况下就是遗传病.例如先天性聋哑是遗传病.但是在母亲孕期,胎儿发育过程中,由于环境因素,影响了胎儿发育也会出现某些病态性状,这虽也是先天的,但并非遗传所致.又例如,母亲在早孕期感染风疹病毒可引起胎儿先天性白内障,先 天性心脏病,这种风疹综合征不是遗传病,是环境因素影响的结果.不会传给后代.
遗传病（包括先天性心脏病）可分为哪几类,遗传病可分为：　　
(1)单基因遗传病,　　
(2)多基因遗传病； 　　
(3)染色体病. 　　
其中单基因遗传病又可分为：
（1） 染色体显性遗传病；
（2） 常染色体隐性遗传病；
（3） 连锁性遗传病.

病情分析：
你好,先天性心脏病,由于发生的部位和程度不同而分为各式各样的类型.临床表现也是各种各样的,大体上可分为紫钳型心脏病和非紫绪型心脏病.有的心脏位于胸腔的右侧称为右位心.轻度的畸形,可以没有任何症状,也没有杂音,有的只是在专科医师诊查时方被发现.严重心脏病者,吸乳无力而少,发育迟缓,常常表现为手足和颜面发紫,特别以口唇,鼻尖和耳廓,手指尖为显著,在哭闹时更为明显.紫金甘就是指面,子足的皮肤从青紫色变成暗紫色,是由于大量含氧量少的血液流到该处所引起的症状.如紫钳型法乐民四联症,缓慢行走时都感到困难,严重时可发生昏逃.另外紫钳型心脏病的患者,手足指趾端可出现象鼓锤样的增生,所以称为样状指（趾）.
　　非紫钳型心脏病此类心脏病有：动脉导管未闭,心室间隔缺损,心房间隔缺损,心内膜垫缺损,肺动脉狭窄,大动脉缩窄等.这些病当中,除房缺外,其他大多数出生后早期就被发现.严重时可出现严重的呼吸困难,发育迟缓.但是轻型者,能象正常人一样发育成长直至成年,也不易发现有病,并能照样参加体育活动.所以,如果是轻型者,只要不过度劳累,相当一部分人能长期生存.

病情分析：
先天性心脏病,由于发生的部位和程度不同而分为各式各样的类型.临床表现也是各种各样的,但大体上可分为紫钳型心脏病和非紫绪型心脏病.有的心脏位于胸腔的右侧称为右位心.轻度的畸形,可以没有任何症状,也没有杂音,有的只是在专科医师诊查时方被发现.严重心脏病者,吸乳无力而少,发育迟缓,常常表现为手足和颜面发紫,特别以口唇,鼻尖和耳廓,手指尖为显著,在哭闹时更为明显.紫金甘就是指面,子足的皮肤从青紫色变成暗紫色,是由于大量含氧量少的血液流到该处所引起的症状.如紫钳型法乐民四联症,缓慢行走时都感到困难,严重时可发生昏逃.另外紫钳型心脏病的患者,手足指趾端可出现象鼓锤样的增生,所以称为样状指（趾）.
　　〔非紫钳型心脏病〕此类心脏病有：动脉导管未闭,心室间隔缺损,心房间隔缺损,心内膜垫缺损,肺动脉狭窄,大动脉缩窄等等.这些病当中,除房缺外,其他大多数出生后早期就被发现.严重时可出现严重的呼吸困难,发育迟缓.但是轻型者,能象正常人一样发育成长直至成年,也不易发现有病,并能照样参加体育活动.所以,如果是轻型者,只要不过度劳累,相当一部分人能长期生存.
　　动脉导管未闭动脉导管在胎儿时,是主动脉与肺动脉的联络管道,因为胎儿没有呼吸,胎盘的血流到右心房,右心室后到肺动脉,但不能进入肺,所以靠动脉导管将血液直接送给主动脉,然后由主动脉供给全身.在正常情况下,生后不久,由于肺呼吸开始,从此肺循环建立,该导管已失去应有的作用,而开始闭锁,但如果不能闭锁,就称为动脉导管未闭.此时主动脉的压力高,血流方向与胎儿时期相反,主动脉的部分血液逆流入肺动脉.如肺动脉的血压升高,并超过主动脉的压力时,则出现紫绪,其特点是紫结仅出现在下半身.
　　患了动脉导管未闭症者,如不进行治疗,因长期心脏负荷增大,早晚总会出现心力衰竭,如果导管内被细菌侵犯及繁殖,可导致心内膜炎.所以该病一经诊断,应立即进行外科手术.手术中将该导管结扎或切断缝合,即可治愈.
　　心室间隔缺损是指左右心室的间隔存在小的孔.所以当心脏收缩时,血液从压力高的左室逆流入压力低的右室.如缺损较大时,由于长期右室负荷增大,中年左右出现心衰.严重者可导致主动脉瓣关闭不全或合并亚急性细菌性心内膜炎,因引起肺动脉高压,故可出现紫钳,到此时病情危重,已不能进行手术.
　　该病唯一的治疗法是进行外科手术,即在人工心肺机下,对于小的缺损,可以直接缝合修补,对于大的缺损,则需要补片,手术效果良好,目前随着医疗技术的提高,手术安全系数也相应提高.在日本小的室缺的手术死亡率已下降到1%以下.
　　肺动脉狭窄是指肺动脉瓣口或肺动脉干以及右室流出道的狭窄.这样就会使右室的血流不能充分的流入肺动脉内.该病早期没有太多的自觉症状,多数病人听诊和心电图检查发现异常.本病也需外科手术.
　　主动脉狭窄主动脉干的某一个部份狭窄,造成狭窄以下的组织器官供血不足,导致这些区域肢体发育迟缓,并出现高血压.这种疾病必须通过手术将狭窄的部份切除,然后用补片和人造血管或直接端端吻合,也可采取搭桥术.
　　〔紫钳型心脏病〕最常见的是法络氏四联症.
　　法络氏四联症此病患儿生后不久就出现颜面飞四肢末端紫绪,哭闹时明显.手足指（趾）端呈鼓锤样指,发育迟缓,少许患儿步行后因呼吸困难以及脑缺血,而导致蹲踞甚至出现昏厥.
　　本病畸形比较复杂,首先表现肺动脉狭窄,可以是肺动脉干狭小或瓣口及右室流出道狭窄.大动脉的位置与正常的不同,开口于左右心室称为主动脉骑跨,在心室间隔有较大的缺损.由于血液不能充分地通过肺动脉进入肺进行氧合,所以大部分含氧少含二氧化碳多的静脉血经室缺口进入主动脉,然后流入全身,故此造成全身组织器官缺氧.

病情分析：
先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形,是小儿最常见的心脏病.
先天性心脏病的种类很多,且可有两种以上畸形并存,可根据左,右两侧及大血管之间有无分流分为三大类.
1,左向右分流型（潜伏青紫型）.
2,右向左分流型（青紫型）.
3,无分流型（无青紫型）.
常见先天性心脏病：
1,房间隔缺损.
2,室间隔缺损.
3,动脉导管未闭.
4,肺动脉瓣狭窄.
5,法洛四联症.
6,完全性大动脉转位.
如有怀疑,建议去医院就诊,早诊断早治疗早安心.

病情分析：
房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,肺动脉瓣狭窄,法洛四联症,完全性大动脉转位.主要表现：1,心衰：新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损.其临床表现是由于肺循环,体循环充血,心输出量减少所致.患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低.可听到奔马律.肝大,但外周水肿较少见.　　2,紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合. 在鼻尖,口唇,指(趾)甲床最明显.　　3,蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流. 　　4,杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症.杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应.　　5,肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症.临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张,肝肿大,周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植.患者大多数在40岁以前死亡.　　6,发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱,营养不良,发育迟缓等.　7.其它：胸痛,晕厥,猝死.

病情分析：
房间隔缺损：儿童期大多无症状,活动性呼吸困难为主要表现.室间隔缺损：这类缺损若较大需要在儿童时期行手术不然成年后对生活的影响很大.动脉导管未闭：小,无症状；中,乏力劳累后心悸气喘胸闷等症状；大,常伴有继发性严重肺动脉高血压,且患者多有青紫临床症状严重.二叶主动脉瓣：若瓣膜功能正常可以无症状.主动脉缩窄：头痛头晕面部潮红鼻出血,下肢无力麻木发凉等.肺动脉狭窄：轻者无症状重者出现活动时呼吸困难及疲惫.三尖瓣下移畸形：青紫.

病情分析：
在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病.除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗.临床上以心功能不全,紫绀以及发育不良等为主要表现.心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果,下列因素可能影响到胎儿的发育而产生先天性性畸形：1.胎儿发育的环境因素: (1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高. (2)其它：如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良,糖尿病,苯酮尿,高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能. 2.遗传因素：先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞,染色体畸变所引起的.遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成. 3.其它：有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关. 在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹,流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义.新生儿腹泻又称为新生儿消化不良以及新生儿肠炎.是新生儿期最常见的肠胃道疾病.新生儿体重过轻,营养吸收不够,原因有很多,可能孩子就是偏弱型体质,多照顾他吧(不太娇着他),多晒晒太阳,多运动.如果您还怀疑是先天性心脏病,建议您去专业的正规医院或者省市级综合性医院

病情分析：
心脏病的种类: A. 先天性心脏病 1. 可能由於母亲在怀孕早期的疾病或服用的药物有关. 2. 与遗传有关.
B. 后天性心脏病 1. 冠状动脉心脏病,抽烟及糖尿病,高血压等导致血管硬化狭窄,使血流受阻,易使心肌缺氧而受损.
2. 高血压性心脏病 a. 动脉性高血压导致左心室肥大. b. 肺高压症导致右心室肥大.
3. 风湿性心脏病.慢性风湿性心脏病主要在风湿热感染后,心脏瓣膜逐渐病变所
导致之异常.
4. 肺性 心脏病.因慢性支气管炎,肺气肿等导致肺动脉高血压症,使得右心室
肥大或衰竭.
5. 心肌病.新陈代谢 或 贺尔蒙异常的心肌变化等,有时酗酒,药物亦导
致心肌变化.
6. 心脏肿瘤
大多为良性肿瘤,以黏液瘤为最常见,原发性心脏恶性肿瘤很少见.
7. 血管病变
包括高血压引起之动脉瘤,以及其他免役机能异常引起之血管病变等.