2009-10-18 10人回答
年龄:32岁
健康咨询描述:患者性别:
生的第一胎宝宝很健康,现在又怀孕第二胎,已经17周,无不适,需要做唐氏筛查吗?谢谢
发病时间:
化验检查结果:
满意答案
病情分析:
您好,根据您描述的情况!每个孕妇都需要做唐氏筛查,第一胎健康不代表以后的都健康!建议按时去做唐氏筛查!不要有侥幸心理!造成身心损害!
其他答案 (9)
病情分析:
唐氏筛查是检查先天性、遗传性疾病的。
指导意见:
这种情况现在属于常规检查,是对自身有好处的,必须做的。
病情分析:
建议还是做一下.如果双方家族中有遗传病史,需要做唐氏筛查,如果无建议不用做唐氏筛查.三维彩超最佳时间应该是7个月后,可以观察孩子的发育是否正常,又无畸形,并且可以开始建立档案.超过20周失去检查的最佳时间 妊娠22-26周的时候可来做个四维彩超产前排畸,四维彩超可立体显示胎儿的颜色,面,各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到;对胎儿畸形,如唇裂,腭裂,骨骼发育异常,心血管畸形等能早期诊断.了解胎儿宫内动态的一个胎动过程,再者动态摄录胎儿宫内资态,留作永久的纪念.
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.
做唐氏综合征筛查还可检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查.
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.
病情分析:
唐氏筛查就是我们常说的唐筛,是一种预防出生缺陷的筛查方法,应该面向广大孕妇,特别是那些有不良孕史或生过先天畸形孩子的孕妇,或夫妻双方有先天缺陷,或高龄初产,就更应该进行筛查了,一般在怀孕4个月左右进行,这样的话对于异常的孕妇医生就会提出相应的诊治措施,比如羊水穿刺之类的检查,因为在孕5个月的羊水穿刺检查较其他时间更安全一些.