无一期梅毒症状是否就可以出现二期梅毒

病情分析：
是梅毒螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病.
临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.表现如下：: 标志性临床特征是.二期梅毒: 以二期梅毒疹为特征.三期梅毒: 皮肤粘膜损害,神经梅毒,近关节结节,心血管梅毒.
特殊类型的梅毒：1,获得性隐性梅毒（后天感染TP后未形成显性梅毒或显性梅毒经一定的活动期后症状暂时消退, 梅毒血清试验阳性,脑脊液检查正常,获得性隐(潜伏)性梅毒.感染后2年内的称为早期潜伏梅毒;感染后2年以上的称为晚期潜伏梅毒）.2,先天性显性梅毒.
综上所述,你说的这种情况是可能出现的.比如获得性隐性梅毒和先天性显性梅毒.正常的成年后感染的梅毒也是可能出现这种情况的,个人的情况不同表现可以有差异的.当然,因为一期梅毒
的硬下疳没有痛痒的感觉,对于女性可能出现在阴道内,自己不一定能发现,其实也是经过了一期梅毒的过程.
其实患了梅毒不需太担心,因为一,二期的梅毒是可以治愈的.建议到正规的医院进行正规的治疗,同时监测治疗效果以及是否治愈.
梅毒的传播途径有：95%是通过不洁性交传染,少数通过接亲吻, 握手,输血,接触污染的内衣湿毛巾,茶杯,烟斗,哺乳,尿布等传染.胎儿梅毒（先天 ）：孕妇体内螺旋体,一般在妊娠3—4月通过胎盘感染婴儿.
在预防上面主要注意性生活,以及个人卫生习惯.同时在没有彻底治愈前,不能怀孕,防止传染给下一代.

病情分析：
你好,一般梅毒一期的主要症状是硬下疳.你说的说的全身红斑可能部分是硬下疳,建议及早到医院治疗.
梅毒是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病(VD,STD).绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.感染TP后3月内为一期梅毒;感染TP后3个月到2年为二期梅毒.晚期梅毒也称三期梅毒,目前规定为感染TP后2年以上的为晚期梅毒.
一期梅毒: 标志性临床特征是硬下疳(Chancre).好发部位为: 阴茎,龟头,冠状沟,包皮,尿道口;大小阴唇,阴蒂,宫颈;肛门,肛管等.也可见于唇,舌,乳房等处.
二期梅毒: 以二期梅毒疹为特征,有全身症状,硬下疳消退后发生或重叠发生.TP随血液循环播散,引发多部位损害和多样病灶.侵犯皮肤,粘膜,骨骼,内赃,心血管,神经系统.梅毒进入二期时,所有的梅毒实验室诊断均为阳性.
治疗：强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物.
希望对你有帮助～

病情分析：
你好!（续上）3,三期梅毒: 1/3的显性TP感染发生三期梅毒.其中,15%为良性晚期梅毒,15~20%为恶性晚期梅毒.（1）皮肤粘膜损害: 结节性梅毒疹好发于头皮,肩胛,背部及四肢的伸侧.树胶样肿常发生在小腿部,为深溃疡形成,萎缩样瘢痕;发生在上额部时,组织坏死, 穿孔;发生于鼻中膈者则骨质破坏,形成马鞍鼻;舌部者为穿凿性溃疡;阴道损害为出现溃疡,可形成膀胱阴道漏或直肠阴道漏等.（2）近关节结节: 是梅毒性纤维瘤缓慢生长的皮下纤维结节,对称性, 大小不等,质硬,不活动,不破溃,表皮正常,无炎症,无痛,可自消.（3）心血管梅毒: 主要侵犯主动脉弓部位,发生主动脉瓣闭锁不全,即梅毒性心脏病.（4）神经梅毒: 发生率约10%,多发生于感染TP后10年~20年.可无症状, 也可发生梅毒性脑膜炎,脑血管梅毒,脑膜树胶样肿,麻痹性痴呆.脑膜树胶样肿为累及一侧大脑半球皮质下的病变,发生颅压增高,头痛及脑局部压迫症状.实质性神经梅毒系脑或脊髓的实质性病损,前者形成麻痹性痴呆,后者表现为脊髓后根及后索的退行性变,感觉异常,共济失调等多种病征,即脊髓痨.

病情分析：
一般是不会的,它是进展的,有规律的.
梅毒是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病(VD,STD).绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.是中,列为乙类防治管理的病种.
病程: 依照疾病过程,分为早期梅毒和晚期梅毒. 早期梅毒又分为一期和二期梅毒.感染TP后3月内为一期梅毒;感染TP后3个月到2年为二期梅毒.晚期梅毒也称三期梅毒,目前规定为感染TP后2年以上的为晚期梅毒.
　　在临床实践中,依据感染时间,临床特点,血清学检测和病程,进行诊断.如先天性早期显性梅毒,获得性二期隐性梅毒,获得性晚期显性梅毒等.
一期梅毒: 标志性临床特征是硬下疳(Chancre).
　　好发部位为: 阴茎,龟头,冠状沟,包皮,尿道口;大小阴唇,阴蒂,宫颈;肛门,肛管等.也可见于唇,舌,乳房等处.
　　硬下疳特点为: 感染TP后7～60天出现,大多数病人硬下疳为单发,无痛无痒,圆形或椭圆形,边界清晰的溃疡,高出皮面,疮面较清洁, 有继发感染者分泌物多.触之软骨样硬度.持续时间为4～6周,可自愈.硬下疳可以和二期梅毒并存,须与软下疳,生殖器疱疹,固定药疹等的局部溃疡性病损相鉴别.
　　梅毒横痃: 出现硬下疳后1～2周,部分病人出现腹股沟或近卫淋巴结肿大,可单个也可多个,肿大的淋巴结大小不等,质硬,不粘连,不破溃,无痛.称为梅毒横痃.
　　 二期梅毒: 以二期梅毒疹为特征,有全身症状,硬下疳消退后发生或重叠发生.
　　TP随血液循环播散,引发多部位损害和多样病灶.侵犯皮肤,粘膜,骨骼,内赃,心血管,神经系统.梅毒进入二期时,所有的梅毒实验室诊断均为阳性.
　　全身症状发生在皮疹出现前,发热,头痛,骨关节酸痛,肝脾肿大,淋巴结肿大.男性发生率约25%;女性约50%.3～5日好转.接着出现梅毒疹,并有反复发生的特点.皮肤梅毒疹: 80～95%的病人发生.特点为疹型多样和反复发生, 广泛而对称,不痛不痒,愈后多不留瘢痕,驱梅治疗迅速消退,皮疹富含TP.主要疹型有斑疹样,丘疹样,脓疱性梅毒疹及扁平湿疣,掌跖梅毒疹等.
　　1.2.2 复发性梅毒疹: 原发性梅毒疹自行消退后,约20%的二期梅毒病人将于一年内复发,二期梅毒的任何症状均可重新出现,以环状丘疹最为多见.
　　1.2.3 粘膜损害: 约50%的病人出现粘膜损害.发生在唇,口腔各部位, 扁桃体及喉,为粘膜斑或粘膜炎,有渗出或灰白膜,粘膜红肿.
　　1.2.4 梅毒性脱发: 约占病人的10%.多为稀疏性,边界不清,如虫蚀样;少数为弥漫样.
　　1.2.5 骨关节损害: 骨膜炎,骨炎,骨髓炎及关节炎.伴疼痛.
　　1.2.6 二期眼梅毒: 梅毒性虹膜炎,虹膜睫状体炎,脉络膜炎,视网膜炎等.常为双侧.
　　1.2.7 二期神经梅毒: 多无明显症状,脑脊液异常,脑脊液RPR阳性. 可有脑膜炎症状.
　　1.2.8 二期复发梅毒: 复发性梅毒疹和粘膜损害多见,可有其它损害.症状轻.
　　1.2.9 全身浅表淋巴结肿大疗原则
　　强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.
　　青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等. 部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应 (Jarish-Herxheimer Reaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止. 梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.

病情分析：
你好,梅毒发展到三期若侵害到中枢神经系统和心血管可危机生命.所以,建议及时治疗.梅毒的治疗强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等. 部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应 (Jarish-Herxheimer Reaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止. 梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.早期梅毒（包括一期,二期梅毒及早期潜伏梅毒）的治疗方法如下:1,青霉素疗法.（1）苄星青霉素G（长效西林）240万u,分两侧臀部肌注,每周1次,共2~3次.（2）普鲁卡因青霉素G80万u/日,肌注,连续10~15天,总量800万u~1200万u.2,对青霉素过敏者.（1）盐酸四环素500mg,4次/日,口服,连服15天.（2）强力霉素100mg,2次/日,连服15天.

病情分析：
你好,梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性全身性性传播疾病.主要通过性交传染.本病表现极为复杂,几乎可侵犯全身各器官,造成多器官的损害.如一期梅毒感染部位的溃疡或硬下疳；二期梅毒时一期梅毒的症状还有没有?皮肤粘膜损害及淋巴结肿大；三期梅毒的心脏,神经,胃,眼,耳受累及树胶肿损害等,梅毒还可通过胎盘传给下一代,引起新生儿先天性梅毒,危害极大.
为梅毒的泛发期.自硬下疳消失至二期梅毒时一期梅毒的症状还有没有出现前的时期,称为第二潜伏期.二期梅毒疹一般发生在硬下疳消退后3-4周,相当于感染后9-12周.二期梅毒是梅毒螺旋体经淋巴结进入血行引起全身广泛性损害.除引起皮肤损害外,尚可侵犯内脏及神经系统.二期梅毒时一期梅毒的症状还有没有,暗视野显微镜检查：在皮损处,用玻片刮取组织渗出液或淋巴结穿刺液,见有活动的梅毒螺旋体.免疫荧光染色：在荧光显微镜下可见绿色的梅毒螺旋体.活体组织检查梅毒螺旋体,如用银染色法（Warthin-starry）法或（Levoaditis法）或荧光抗体染色,可查见梅毒螺旋体,呈黑褐色,有螺旋结构,位于真皮毛细血管周围.

病情分析：
你好,未得到治疗的患者,一般于感染后6周至6个月可发生二期梅毒.是由于一期梅毒硬下疳内的梅毒螺旋体经淋巴管到达淋巴结后,通过血液循环播散全身所致.早期可有发热,疲倦,头痛,喉痛,肌肉痛,关节痛,厌食等全身症状.半数以上患者有全身淋巴结肿大,偶有肝脾肿大.血像可有白细胞增多,贫血和血沉升高等.约70%的患者表现有皮疹,叫梅毒疹.梅毒疹可有多种不同表现,一般分布对称广泛,无痒感. (1)斑疹型梅毒疹(玫瑰疹).这是最初出现的梅毒疹,为红色,棕色或色素沉着玫瑰疹,多先在躯干开始发生.其后二期梅毒发展到四肢,手掌及足底等.红斑呈圆形,基本对称分布于手掌和足底.这就是梅毒俗称“杨梅大疮”的缘故. (2)丘疹型梅毒疹.这是由于病程发展,有些斑疹可增厚演变成丘疹.好发于躯干,臀部,小腿,手掌,足底和面部等处.可表现有斑丘疹,丘疹,丘疹鳞屑性,环状,牛皮癣样等损害. (3)扁平湿疣.这是发生于外生殖器部,肛门周围等皮肤皱折和潮湿部位的丘疹.损害表现为光滑,肥厚,扁,平,表面覆有灰色薄膜,内含有大量梅毒螺旋体.扁平湿疣的传染性比其他二期梅毒疹更大. (4)约30%的患者有口腔粘膜损害,叫粘膜斑.损害表面覆有灰色薄膜,内含有大量梅毒螺旋体.二期梅毒病程中可发生片状或弥漫性脱发.一般脱发都可以自愈.二期梅毒有时会危及神经系统,骨骼或眼等器官.二期梅毒的症状和体征是：一般持续数周后,便会自行消退,如没有得到治疗,l--2年内常可复发.二期梅毒表现为全身性皮疹.其特点是客观所见明显,可有低烧, 头痛,咽痛,关节钝痛等类似感冒症状.此时传染性很强,亦可自然好转为潜伏梅毒.

病情分析：
p>     您好,依照疾病过程,分为早期梅毒和晚期梅毒.早期梅毒又分为一期和二期梅毒.感染TP后3月内为一期梅毒;感染TP后3个月到2年为二期梅毒.晚期梅毒也称三期梅毒,目前规定为感染TP后2年以上的为晚期梅毒.如果没有症状有可能是潜伏梅毒而不是显性梅毒.照临床特点,可分为显性梅毒和潜伏梅毒. 前者有梅毒的临床表现,潜伏梅毒无临床表现,仅血清学检测证实感染TP.

    [治疗原则]强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.

    梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.

    希望我的回答能够帮助到您!

病情分析：
你好,可能是一期梅毒症状不明显,最大的可能是一期梅毒和二期梅毒重合了.所以你才有直接发现二期梅毒的表现.大多数病人硬下疳为单发,无痛无痒,圆形或椭圆形,边界清晰的溃疡,高出皮面,疮面较清洁, 有继发感染者分泌物多.触之软骨样硬度.持续时间为4～6周,可自愈.硬下疳可以和二期梅毒并存
你这个应该是梅毒二期,是皮肤梅毒疹.需要赶紧治疗了,怎么可以到现在还不用药呢 需要 强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.
　　青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等. 部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应 (Jarish-Herxheimer Reaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止. 梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.
这个是可以治好的,二期梅毒和一期梅毒都属于早期梅毒 赶紧治疗,这样可以减少损害的器官.梅毒螺旋体可以损害很多器官的,所以要早治疗.尽量选强力抗生素,同时在这段时间,要吃好喝好睡好,意思是提高免疫力,提高抗病能力.这样可以加快恢复的.

病情分析：
你好,部分患者是这样的,甚至有些患者没有一期和二期症状,呈亚临床,但也可发展到三期.治疗原则,强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等. 部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应 (Jarish-Herxheimer Reaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止. 梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.在预防上面主要注意性生活,以及个人卫生习惯.同时在没有彻底治愈前,不能怀孕,防止传染给下一代.