疑视神经胶质瘤怎么办?

病情分析：
大脑的胶质瘤,是恶性肿瘤,看到很多,手术只是延长一段时间.一般1--3年.

病情分析：
属于视神经内胶质细胞增殖所致,发病缓慢的良性肿瘤,仅有少数为低度恶性.
眼球突出：是较早必然出现的症状,一般为中度突出,不能复位；
.视力减退：一般出现于突眼之前,为视神经纤维遭瘤组织压迫之故；
.眼底改变：眼底征象决定于肿瘤部位,如距眼球后稍远处,则出现原发性视神经萎缩,如紧靠眼球的视神经处,因压迫视网膜中央静脉,可引起视乳头水肿,伴有明显渗出,出血,静脉怒张,象中央静脉阻塞一样改变；
.视野改变：由于视神经干受累而引起各种形态视野缩小
.斜视
视神经胶质瘤与神经纤维瘤有密切关系,40￣50%伴有神经纤维瘤.视神经胶质瘤的治疗较为复杂,位于视神经处多考虑手术治疗,涉及视交叉及颅内其他部位则多选放射治疗.该病预后较差.
治疗原则1.手术摘除肿瘤. 2.放射治疗,必要时可用珈玛刀治疗. 3.对症支援治疗； 4.必要时输血.
视神经胶质瘤由于和视神经或视交叉的密切关系,手术有时不可避免地损伤视神经而致失明.但如不及时手术则肿瘤可向视交叉及颅内扩展而危及生命.因此如视力较好,肿瘤较小,可暂观察,每隔数月查视力,视野,瞳孔反射及行CT扫描.在一些病例可能数年无明显发展.如视力减退和眼球突出发展迅速,CT显示肿瘤向视神经管扩展,即应手术完全切除肿瘤.肿瘤扩展至颅内者,手术前也可先行放疗.原发于视交叉的胶质瘤和由视神经扩展至视交叉的胶质瘤,都应施行放疗而禁忌手术.

病情分析：
视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤,可沿视神经向颅内蔓延.多发于学龄前儿童,成人少见,部分与神经纤维瘤病伴发,可疑有遗传倾向.视神经胶质瘤蔓延至颅内少见,预后较颅内胶质瘤好.
治疗:
　1. 视力良好,眼球突出不明显,进展缓慢,影像学显示肿瘤距视神经管较远者可定期观察.有报道此病可自行消退,原因不清.
　　2. 视力低于指数,眼球突出明显,肿瘤局限眶内者可行外侧开眶术切除肿瘤,视神经断端仍有肿瘤者可行X刀或γ刀治疗.
　　3. 肿瘤侵犯管内段视神经或视交叉者,可经颅开眶切除视交叉前的肿瘤.侵犯对侧或双侧病变者行放射治疗.