2009-11-21 3人回答
性别:女年龄:29岁
健康咨询描述:怀孕15周做唐氏筛查需要空腹抽血吗
曾经的治疗情况和效果:化验,检查结果:
想得到怎样的帮助:给我正确的指导
满意答案
病情分析:
您好,很高兴为您服务,唐氏筛查大概需要300到600
指导意见:
做唐氏筛查前大夫直接给做唐氏筛查需要的两张单子,产前筛查须知和孕妇体检知情选择书.产前筛查须知就是介绍做这个检查的意义什么的,背面是报告单,上面的一些项目是需要你自己填的,都很简单,建议:1,孕妇在上一次做检查的时候就提前向医生要好这个单子,回家填好,做检查当天带来就可以,不然就一个大夫,你填的时候她给别人做检查,又要耽误好久.2,上面有一项是问你月经是否规则,如果月经不规则的话下面让你填B超日期和超龄.这一项最好都填上月经规则,你要是不规则,一会到了区妇幼保健站的麻烦事又多了,要B超单子,为省事都填规则吧!孕妇体检知情选择书的正面是让选择做唐氏中的哪些项目,一共15项,背面是介绍各项目检查的意义,其实上面很多项目是重复的,在立卡的时候都做过了,没必要再花一次钱,我仔细的问过了大夫,大夫建议做的项目有:心功能监测,四项病毒,血五项,血铅(可做可不做)
生活护理:
检查前三天,不能吃任何甜食,水果也不要吃.检查前一天晚上10点后不能进食
其他答案 (2)
病情分析:
仅作唐氏筛查不需空腹,
病情分析:
抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.
与一般涉及肝功等体检不同,唐氏筛查不用空腹.
特别提示:唐氏筛查简称“唐筛”,和另一个词“糖筛”非常类似,听上去完全一样.不过,与唐氏筛查不同,糖筛是排查妊娠期糖尿病的,一般在24周做,需要空腹12小时.
指导意见:
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断.
生活护理:
从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查.
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.