是否能诊断血色病

病情分析：
血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病.血色病分原发性和继发性两类.原发性血色病是一种隐性遗传性疾病,男性多见.继发性血色病主要由于严重的慢性贫血 (重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血)长期大量输血(一般在输血100次以上)以后,造成体内铁贮积过多所致,也有少数病例因多年摄入大量药物性铁或饮食中的铁后发生.相当多的患者嗜酒,某些酒中铁含量较高,酒精又能刺激铁的吸收,长期纵酒者肝功能损害也能增加铁的吸收.

指导意见：
实验室检查：血清铁增高达200μg/dl以上,平均约250μg/dl,血清转铁蛋白的铁饱和度高达70％～100％.血浆铁蛋白常高达500μg/L.骨髓涂片或切片见含铁血黄素明显增多.尿检,皮肤活检均见含铁血黄素,后者尚可见黑色素增多.
该病人可初步诊断为血色病,可做骨髓涂片检查以明确诊断,也可做去铁草酰胺试验：去铁草酰胺是一种铁螯合剂,能与铁结合,并促使铁从尿中排出.先给病人维生素C,每日200毫克,连服7天,然后肌肉注射去铁草酰胺,每公斤体重10毫克,再测定24小时尿中铁的排泄量,常超过5毫克或10毫克(正常值不超过2毫克).
生活护理:
血色病的治疗主要是减少体内铁的贮积量,可采用
1静脉放血,最适用于原发性患者,但不宜用于有贫血的患者.
2用铁螯合剂,可肌肉注射去铁草酰胺,同时,加用大剂量维生素C.
此外,还须对症治疗.如治疗肝硬变,肝和心功能不全,糖尿病等原发病.