重症肌无力可以治愈吗？什么药管用呀

病情分析：

重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.

指导意见：
本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,
生活护理:
这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.

病情分析：

重症肌无力（mysasthenia gravis,MG）是累及神经-肌肉接头（neuromuscular junction,MG）处突触摸上乙酰胆碱受体（acetyboby,choline receptor ,AchR）的,主要由乙酰胆碱受体抗（antiboby,Ab）介导,细胞免疫依赖,补体参与的自身免疫性疾病.重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.各种年龄组均发生,但多在15-35岁,男女性别比约1：2.起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累.此外延髓支配肌,颈肌,肩胛带肌,躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌,软鄂及吞咽肌,肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难.症状的暂时减轻,缓解,复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征.根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型,延髓肌受累型及全身型,极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变.儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌.

指导意见：
西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.
　　1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.
　　2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.
　　3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.
至于您说的手脚无力,我不太清楚是否是属于重症肌无力.只能给出以上的资料.

病情分析：

重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.

指导意见：
西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.
　　1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.
　　2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.
　　3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.
根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱,气血两虚,肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气,补益气血,滋补肝肾,温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血,舒筋活络等疗法,选用黄芪,人参,白术,当归,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙灵脾,仙茅等通过内服外用以及循经药浴,按摩,针灸等综合疗法治疗该病.
生活护理:
[编辑本段]日常生活注意事项
　　⑴起居有常,劳逸结合；
　　⑵饮食调节　重症肌无力病机与气虚关系密切,故调节饮食更为重要,不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食.下列食物食用后使本病加重,应避免食用：萝卜,芥菜,绿豆,海带,紫菜,剑花,西洋菜,黄花菜,西瓜,苦瓜,冬瓜,白菜,豆浆,豆奶,冷饮等,特别是萝卜和芥菜最为关键；
　　少食寒凉,避免食用芥菜,萝卜,绿豆,海带,紫菜,西洋菜,黄花菜,剑花,西瓜,苦瓜之寒凉品.少吃冷饮以免损伤脾胃,苦品食品也应少吃,苦能泻 热,容易伤胃.
　　多食温补：重症肌无力患者脾胃虚损,宜多食甘温补益之品,能起到补益,和中,缓急的作用,常用补益食物：
　　①肉类：牛肉,猪肉,狗肉,兔肉,鸡肉等；
　　②鱼类,鸡蛋,牛奶,都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品；
　　③蔬菜：菜心,韭菜,生姜,莲藕,番茄,土豆,栗子,核桃仁,花生等
　　④水果：重症肌无力患者适合食用以下水果：苹果,橙子,柚子,葡萄,杨梅,石榴,桃子,枇杷果,桂圆等.
　　⑶避风寒,防感冒　感冒后可选用青霉素,先锋霉素类抗菌素静脉点滴或口服阿莫西林,头孢氨苄,头孢羟氨苄等,退烧药可选用柴胡针剂肌肉注射；
　　⑷情绪调节及季节变化对本病的影响　重症肌无力患者在心情不佳及冬春寒冷季节病情往往会加重.病人必需保持心情舒畅,提高战胜疾病的信心,在冬春季节注意防寒保暖,合理应用治疗重症肌无力的有效药物,预防病情的反复；
　　⑸体育锻炼　重症肌无力患者不主张参加体育锻炼,如锻炼不当,可使病情加重,甚至诱发危象,故以多休息为佳.

病情分析：

治疗重症肌无力,鉴于你的症状不重,如果仅想用药物治疗的话,可以选用胆碱酯酶抑制剂如溴化新斯的明,或用肾上腺皮质激素（但要注意剂量不要太大）,而如果你有高血压,糖尿病,溃疡病而不能用肾上腺激素,或对其疗效不好的话,则可选用免疫抑制剂如环磷酰胺,环孢素A.

指导意见：
建议你去比较大的医院,就诊神经内科,医生会根据您的实际情况更好的选择和搭配用药.

病情分析：

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.

指导意见：
目前尚无根治的办法,只能控制病情,而病情控制的期限长短根据病人患病情况和手术,用药都有一定的关系.可以使用新斯的明

病情分析：

重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫,T细胞介导的细胞免疫依赖性,补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关.

指导意见：
西医主要用抗胆碱酯酶药物,有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,但些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.
中医治疗则针灸配合推拿效果好,也没有什么副作用.

病情分析：

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.　

指导意见：
西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.
　　1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.
　　2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.
　　3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.

病情分析：

因为引起这个病的原因很复杂,目前尚无根治的办法,只能控制病情,而病情控制的期限长短根据病人患病情况和手术,用药都有一定的关系.
目前,根据国内学者的研究,采取中西医综合治疗的方式远远比单纯的中医或者西医疗效要好,但不能否认的是,重症肌无力本身就剧本发复发作性的特性,因此治疗一般都是一个长期的拉锯战；拉锯战的控制期长短,发病次数多少,行动正常与否,外观症状消失与否等情况间接说明治疗效果的好与坏.

指导意见：
解放军309重症肌无力治疗中心是中国红十字基金会专门设计了定点医疗的医院,你可以去医院咨询下,看不看病的了解下总是不错的.
生活护理:
祝早日好转!