2009-12-04 4人回答
性别:男年龄:20岁
健康咨询描述:我患这病16年了`现在出现许多并发怔`
想得到怎样的帮助:全国哪里治疗的好`谢谢
满意答案
病情分析:
你好,肝豆状核变性是一种遗传性疾病,目前还没有完全治愈的药物.遗传性疾病一直是医学的难点.
指导意见:
如果你的症状很重,建议你去北京协和医院,那里对疑难病症的治疗效果还是很好的.对于神经内科疾病,全国排名比较厉害的医院是宣武医院,吉林大学的附属医院.
其他答案 (3)
病情分析:
这个病一旦有过发病情况就不是很好了,那些病人都是靠定期输液来排铜
指导意见:
时尽量不让他吃零食,我想零食多少也会含铜的
尤其在停药的那两天休息期,尽量少吃东西,让他喝补锌口服液,还有补钙
药一定要按时吃,维生素C,我觉得这个一定要饭后吃,原先他懒总是饭前一起吃了,这个很不对,维生素C饭后吃可以抑制食物吸收
我每天督促他多喝水,我认为排尿是最重要的排铜途径
不要做过渡运动,那样身体会释放铜
还有每天喝牛奶吃苹果,这个是病友都做的事情
生活护理:
祝你早日康复!
病情分析:
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病. 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状,肝硬化,精神症状,肾功能损害及角膜色素环K-F环.
病情分析:
全国最权威的就是《安徽中医学院神经病研究所附属医院或者安徽省中医院》
我姑姑就是这个病.
指导意见:
去哪里看吧,我姑姑,治疗一年回来了,然后每两年去排一次酮,这个病要忌食很多事物,并且要服用青霉胺片,所以一定到医院按照医生的安排治疗,20岁,还好了,我姑姑去的时候都截瘫了,都康复了,我姑姑当时是25岁.