先天性巨结肠

病情分析：
你好.你说的孩子这种情况在孩子时期也是一种比较常见的疾病.

指导意见：
建议你最好先到医院外科考虑手术治疗效果是比较好的,这样治疗的话,一般情况下好的是比较快的,治疗期间建议你最好在多观察孩子一段时间是比较好的.对孩子的生活和智力方面是没有什么影响的.

病情分析：
先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞,无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗,因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症由于节细胞的缺如和减少,使病变肠段失去推进式正常蠕动,经常处于痉挛状态,形成功能性肠梗阻,粪便通过困难,痉挛肠管的近端由于长期粪便淤积逐渐扩张,肥厚而形成巨结肠.

指导意见：
直肠黏膜切除,结肠经直肠肌鞘内拖出术本法亦可用于家族性多发性结肠息肉病,不需要解剖盆腔,不会损伤骶丛神经,无肛门或膀胱失禁之虞.但直肠肌套管易萎缩,肌套内有时感染.术后容易发生狭窄和小肠结肠炎,内括约肌正常松弛少.

病情分析：
先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形

指导意见：
痉挛肠段短,便秘症状轻者,可先采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等,忌用高渗,低渗盐水或肥皂水）,扩肛,甘油栓,缓泻药,并可用针灸或中药治疗,避免粪便在结肠内淤积.
生活护理:
若以上方法治疗无效,虽为短段巨结肠亦应手术治疗.大多数病人术后伴发的症状随年龄增长可逐步好转.

病情分析：
您好,　先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚,扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形.

指导意见：
90%以上患儿生后36～48小时内无胎便,以后即有顽固性便秘和腹胀,必须经过灌肠,服泻药或塞肛栓才能排便的病史.新生儿,婴儿一般情况下,合并小肠结肠炎或严重先天性畸形,宜暂行肠造瘘.待一般情况改善,约6～12个月后再行根治手术.
生活护理:
灌肠疗法协助排粪和排气,减轻患儿腹胀和呕吐,以保证正常吃奶,维持患儿逐渐长大,再根据症状轻重考虑手术.