血友病有何症状

病情分析：

出血是本病的主要临床表现,患者终出血是本病的主要临床表现,患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向,重型可在出生后既发病,轻者发病稍晚身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向,重型可在出生后既发病,轻者发病稍晚

指导意见：
轻者发病稍晚,所以治愈后无出血症状不能判断是否是血友病患者

病情分析：

你好：

症状：
　　输因子及时,保护得好的病人,从外表看,是何常人没有区别的.只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以了.这类病人可以像常人一样生活,工作,参加各种社会活动,不影响人的自然寿命.
　　由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,患者的血管破裂后,血液较正常人不易凝结,因而会流去更多的血.体表的伤口所引起的出血通常并不严重,而内出血则严重得多.内出血一般发生在关节,组织和肌肉内部.当内脏出血或颅内出血发生时,常常危及生命.
　　关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节,肘关节和踝关节.血液淤积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走.淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收,从而逐渐恢复功能,但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎,造成关节畸形,使关节的功能很难恢复正常,因此很多血友病患者有不同程度的残疾.
　　由于每个凝血因子的基因都是一串复杂的序列,即使是同一种类型的血友病患者,相应基因也有所不同,因而其凝血因子的活性水平也不同,据此可将血友病患者分为重型,中型和轻型.
　　重度血友病患者的血浆中所缺乏的凝血因子的活性程度达不到正常人的3%,一个月内可数次出血,出血常常在没有明显原因的情况下发生,称为自发出血.关节出血很普遍.
　　中度血友病患者的因子活性程度为正常人的3%至6%,他们的出血常常由小创伤导致,例如运动损伤.关节出血一般在外伤后发生.
　　轻度血友病患者的因子活性程度为正常人的6%至25%,一般只在外科手术,拔牙或严重外伤后出血不止.关节出血较少.

指导意见：
治疗：
　　一,局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.
　　二,替代疗法.
　　（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂.
　　（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍.须冷冻干燥存于－20°C下,室温下放1小时活性即丧失50％,故应于1小时之内输完.
　　（三）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床. （目前国内普遍使用的药物）
　　（四）凝血酶原复合物浓缩剂.
　　（五）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）
　　三,去氨基－D－精氨酸血管加压素.
　　四,肾上腺皮质激素：改善毛细血管通透性,对控制血尿,加速急性关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者有一定疗效,可与输血浆及浓缩剂合用.
　　五,抗纤溶药物：常用6－氨基已酸,有血尿及脑出血者禁用.
　　六,达那唑.
　　七,避免创伤或较重的体力活动.尽量避免注射和手术. （如必须手术,一定要咨询血友病医生,将凝血因子含量暂时提高到正常水平再实施手术.）
　　八,花生衣：有抗纤溶作用.可减轻出血,缩短凝血时间,但不能提高凝血因子水平.花生衣4g／日.
　　俄国的罗曼诺夫家族和西班牙的巴本家族,都因娶了维多利亚女王的外孙女而造成了血友病的蔓延.因为血友病与英国王室有这样一段不解之缘,所以又称为“皇家病”.

病情分析：

您描述的情况,可能是新生儿维生素K缺乏导致的出血,治愈后不会复发.血友病的诊断标准如下,需要到医院化验后才能确诊.

指导意见：
血友病诊断标准
　　1.发病特点 男性,＜2 岁或童年以后发病,发病越早症状越重,反复出血,终身不已.
　　2.出血特点 自发或轻微外伤即见渗血不止,甚至持续数天,多为瘀斑,血肿；膝,踝,肘,腕等关节易出血,反复出血可致关节畸形,口鼻粘膜出血也多见.
　　3.实验室检查 ①凝血象检查见凝血时间延长(轻型可正常),凝血酶原消耗不良(约占70％患者).②凝血因子测定异常.输因子及时,保护得好的病人,从外表看,是何常人没有区别的.只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以了.这类病人可以像常人一样生活,工作,参加各种社会活动,不影响人的自然寿命.
生活护理:
希望对你有帮助

病情分析：

出生后28天有出血症状

指导意见：
血友病的症状是一旦发生出血就很难止住.这种病是先天性的,从很小的时候就发病,患者需要定期注射凝血因子八

病情分析：

血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）.血友病甲多见,约为血友病乙的七倍.
[编辑本段]血友病诊断标准
　　1.发病特点 男性,＜2 岁或童年以后发病,发病越早症状越重,反复出血,终身不已.
　　2.出血特点 自发或轻微外伤即见渗血不止,甚至持续数天,多为瘀斑,血肿；膝,踝,肘,腕等关节易出血,反复出血可致关节畸形,口鼻粘膜出血也多见.
　　3.实验室检查 ①凝血象检查见凝血时间延长(轻型可正常),凝血酶原消耗不良(约占70％患者).②凝血因子测定异常.

指导意见：
确诊血友病不能光靠临床表现,最重要的根据是检查者的血液检测是否为阳性结果,所以怀疑是不是血友病应到当地的卫生部门或医院做检查,千万不要自己乱下诊断.