2009-12-19 9人回答
性别:男
健康咨询描述:我小孩子刚出生2天医生检查说有蚕豆病和底贫,请问可以完全治疗好吗
想得到怎样的帮助:蚕豆病可以完全治疗好吗
满意答案
病情分析:
蚕豆病可用大剂量维生素B,C和补液等治疗.必要时需输血及应用肾上皮质激素.蚕豆病只能重在预防.本人或家族中有蚕豆病史者,应禁食蚕豆,并避免接触蚕豆花粉.不要在衣橱里放除臭丸.
指导意见:
vit k3,vit k4 指的是维生素K3和K4,要禁止使用的药物 :乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝, SMZ,TNT等.
要慎用的药物:扑热息痛,非拉西丁,阿斯匹林,氨基比林,安替比林,安坦,维生素 C,维生素K,氯霉素,链霉素,异烟肼,磺胺嘧啶,磺胺胍,磺胺异恶唑,氯喹,秋水仙碱,苯海拉明,左旋多巴,苯妥英钠,普鲁卡因酰胺,乙胺嘧啶,奎尼丁,奎宁,SM,TMP,优降糖等
生活护理:
【蚕豆病-急救处理】
1.人工催吐.
2.予1:5000高锰酸钾溶液洗胃.
3.25%硫酸镁口服导泻.
4.予大剂量糖皮质激素.
5.必要时换血或输入鲜血.
6.碱化尿液,适当予静脉补液和使用利尿剂,积极防治溶血性尿毒症综合征.
7.对症处理.
其他答案 (8)
病情分析:
目前的技术不能治愈,这个病的根源是孩子体内缺少一种酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,自身不能产生,一种遗传病。只能在饮食上注意,禁止吃蚕豆,还有一些药物,比如磺胺类。
病情分析:
您好,蚕豆病(G6PD缺乏),属于遗传性疾病,是无法治好的。
指导意见:
这种疾病能预防发作,只要不吃蚕豆及其制品,就不会引起发病的。另外,有些药物也可以诱发其发病,因此,去医院就诊时,应如实告之病史。
病情分析:
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病,致病机制尚未十分明了.已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应.G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病.
该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日(1~3天)内突然发热,头晕,烦躁,恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2~6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命.
病情分析:
蚕豆病(favism)
是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.
蚕豆病是一种遗传性疾病,目前还没有治愈的方法,只能预防.
指导意见:
蚕豆病的服药禁忌:
在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.
1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:
抗疟药:伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;
磺胺类:磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;
解热镇痛药:乙酰苯胺;
砜类:噻砜;
其他:呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘(樟脑),美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;
中药:薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.
2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:
抗疟药:氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;
磺胺类:磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;
解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺,百服咛,小儿退热栓),阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;
其他:氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k(甲萘醌)