2009-12-20 5人回答
性别:女
健康咨询描述:前因鼻子里大出血不幸夭折,我想问一下如果我们夫妻以后在要孩子还会这样吗?我们为了预防还会这样应该怎么检查,在哪检查呢?
想得到怎样的帮助:想知道我们该检查什么?
满意答案
病情分析:
血小板无力症(Glanzrnan)是指一种遗传性血小板功能缺陷性出血性疾病,其特点为ADP诱导血小板聚集发生障碍,血块收缩不佳.
指导意见:
本病血小板的大小和形态正常,发病机制目前有两种看法:
一是血小板膜异常,1974年经用SDS聚丙酰胺凝胶电泳,发现本病患者的血小板膜上缺乏粘蛋白Ⅱb和Ⅲa.,在Ca++的作用下,GpⅡB/Ⅲa复合物的纤维蛋白原为中介,使血小板相互联结而发生聚集反应.当GpⅡB/Ⅲa减少或缺乏时,可导致血小板聚集功能缺陷以及血小板之间缺乏粘合力,使血块收缩受到影响而见出血的表现.
二是血小板酶和蛋白质的异常.有学者认为本病患者的血小板缺乏磷酸甘油醛脱氢酶,丙酮酸激酶,谷胱甘肽过氧化物酶和谷甘肽还原酶等;此外,本病血小板表面及其内部的纤维蛋白原均明显减少,和GpⅡB/Ⅲa缺乏一起,使本病患者的血小板难以发生聚集反应.另有人发现本病血小板所含血栓收缩蛋白较正常人少,这可能与患者的血块回缩不佳亦有关.
其他答案 (4)
病情分析:
你好,血小板无力症是指一种遗传性血小板功能缺陷性出血性疾病
指导意见:
再要孩子的话还是有几率会出现这种情况的,不用太悲伤了
病情分析:
多起病儿童期,常见粘膜自发出血,可表现为皮肤紫癜,鼻,龈衄,外伤或小手术后不易止血,常为就医的主要原因,出血程度不一;轻者仅外伤后瘀或自发性鼻衄,重者可见皮下血肿,月经过多,血尿,肠道出血,产程中或产后出血,甚至可引起休克或颅内出血.杂合子患者可无临床征状,实验室检查也无异常发出. 二,中医诊断辨症分析: 本病常见证候及其表现特点 1,阴虚内热,血热妄行型:各部位出血量多而猛,血色鲜红或暗红,伴口干喜饮,便干溲赤,腰酸腿软,骨蒸盗汗等,舌暗红少苔或无苔, 脉细数. 气虚不摄. 2,血不循经型:各部位反复出血,渗渗不止,出血量相对少而缓,舌浅红,伴头晕,乏力,神疲体倦,食欲不振,便溏心悸,血汗,月经后延或淋漓不止.舌淡苔薄,脉沉细. 3:瘀血阻络,血不循经型: 出血色紫暗,月经不血块,肌肤甲错,口唇紫暗,舌暗红有瘀点瘀斑,脉细涩. 三, 疗效标准: 本病在国内外尚缺乏其相近似的疗效标准,参考国内文献提出的疗效标准如下: 1.显效:治疗1~3个月,临床出血症状消失,停止治疗后2个月内无复发.
指导意见:
建议到医院做下血常规检查.至于以后在要孩子,需要注意下怀孕期间身体健康.并且尽量在怀孕间服用药物!
我是想问一下我们夫妻之间没有这种病孩子怎么会得这种病呢?以后要是在要孩子还会有这种病吗?我们该怎么检查呢?
病情分析:
我孩子有血小板无力症半个月前因鼻子里大出血不幸夭折,我想问一下如果我们夫妻以后在要孩子还会这样吗?我们为了预防还会这样应该怎么检查,在哪检查呢?
指导意见:
我朋友也是这个病,他人一直都很虚弱,以前还好,后来不小心被人后脑勺打了一下,颅内出血,去检查才知道有这个病,是先天的.
已经养了2个月了,医生说如果再过一个月还是没有效果,就要看奇迹了.
病情分析:
血小板无力症(glanzmann)是遗传性血小板聚集功能缺陷性疾病,属于常染色体隐性遗传,男女均可得病,双亲均可遗传,近亲婚配的家族中发病者较多,其临床特点是自发性粘膜出血,甚至内脏出血表现,其血液学特点为血小板计数正常,出血时间延长,血块回缩大多数不良,血小板聚集功能障碍.本病以各种出血为临床表现,属于中医学中“血证”范畴.
指导意见:
本病常见证候及其表现特点
1,阴虚内热,血热妄行型:各部位出血量多而猛,血色鲜红或暗红,伴口干喜饮,便干溲赤,腰酸腿软,骨蒸盗汗等,舌暗红少苔或无苔, 脉细数. 气虚不摄.
2,血不循经型:各部位反复出血,渗渗不止,出血量相对少而缓,舌浅红,伴头晕,乏力,神疲体倦,食欲不振,便溏心悸,血汗,月经后延或淋漓不止.舌淡苔薄,脉沉细.
3:瘀血阻络,血不循经型: 出血色紫暗,月经不血块,肌肤甲错,口唇紫暗,舌暗红有瘀点瘀斑,脉细涩.