重症肌无力和癌性肌无力的区别？

病情分析：
　你好!进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病,表现为进行加重的对称性肌无力,肌肉萎缩,为遗传性疾病.进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症.

指导意见：
肌无力综合征又称Eaton-Lambert综合征.支气管肺癌并发的癌性神经肌病.运动终板有进行性变性.表现为躯干及肢体近端肌肉容易疲劳和无力,下肢首先受累,偶尔累及外眼肌和延髓支配肌肉.

病情分析：
你好,首先病史可以鉴别,既然是癌症肯定有癌症的诊断依据,比如影像学CT/MRI,胃镜及血清肿瘤标志物等,以及临床症状,而重症肌无力大多数有胸腺增生,胸腺肿瘤,以及血液抗乙酰胆碱受体阳性；症状上,癌症多为四肢乏力,一般是恶液质引起营养不良导致,当然也有侵犯神经导致的局部乏力或无力,其他癌症症状如疼痛,消化道症状,皮肤症状,呼吸道症状等,而重症肌无力是一类免疫系统疾病,多为全身性肌无力,症状进行性加重,最先出现于眼肌表现为眼睑下垂,最终严重可发展至呼吸肌无力危及生命.多无明显恶液质的症状.

指导意见：
建议：两者区别并不然,但是非专业人士对医学症状并不理解,如果有人出现类似症状建议去医院进一步检查.
生活护理:
无特殊

病情分析：
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.癌性肌无力大部分患者均以肌无力为首发表现,在肿瘤发现前出现肌无力表现肌无力症状均逐渐加剧,均以近端为主,且下肢较上肢明显,晨起,休息后肌无力加重,活动后症状改善.

指导意见：
重症肌无力乙酰胆硷受体减少癌性肌无力有肿瘤病史.

病情分析：
你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.癌性肌无力大部分患者均以肌无力为首发表现,在肿瘤发现前出现肌无力表现肌无力症状均逐渐加剧,均以近端为主,且下肢较上肢明显,晨起,休息后肌无力加重,活动后症状改善.

指导意见：
而癌性肌无力是恶性肿瘤合并神经系统肌无力表现的一组症侯群的症状,病因主要是恶性肿瘤产生了针对突触前电压门控的钙通道抗体的自身抗体,影响了钙通道的数量和功能,使Ca^2＋内流减少,乙酰胆碱释放障碍.