弟弟是先天愚型，我生的孩子也会是吗？

病情分析：

您好，如果家族有遗传的此病的话，也是有可能的，所以孕期要产检的。

指导意见：
孕早期要做羊膜穿刺，唐式筛查，四维彩超检查等排除畸形，发育不好的可能

病情分析：

你的新兄弟当中有先天愚型 先天愚型又称21三体综合征或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种

指导意见：
先天愚型有年龄风险性 也就是母亲的年龄越大 胎儿发生先天愚型的几率就越高 它是由染色体数量变异引起的，因患者不能产生正常配子（精子或卵细胞），所以一般不会遗传 目前可以在怀孕13周-15周左右进行唐氏筛查 对于可疑的病例进行羊水穿刺检查 可以产前明确诊断是否先天愚型 所以 认为你可以不需要过度担心

病情分析：

先天愚型常见的为21-三体综合征，大部分患者的父母染色体是正常的，患者发病的原因可能是由于母亲的年龄偏大及其它因素导致卵子染色体发生异常；少数情况下，则是由于患者的母亲是21号染色体的平衡易位携带者，自己本身没有问题，但是生下的孩子有一部分是患者。

指导意见：
无论是哪种原因，目前你的情况是正常的，说明在染色体信息上至少不存在多一条21号染色体的问题，平衡易位携带的可能性也不是很大，而且，你年龄也不大，从这方面来说，生孩子出现先天愚型的风险不是很大。但是为保险起见，你可以到孕11~13周时及孕4~5个月时进行唐氏筛查，以便及时发现问题。

病情分析：

你好，先天愚型是在怀孕时染色体异常造成的，并没有遗传倾向，每个孕妇都有发病的几率，但发病率很低，机制尚不清楚。

指导意见：
建议你怀孕期间做下遗传咨询和羊水诊断。注意适龄生育，孕前勿接触有害物品，勿流产等危险因素，一般情况不会有产生畸形的。