郑重提问：肥厚性心肌病寿命周期

病情分析：
这个情况还是需要手术的，起码是进行消融术的

指导意见：
因为这个疾病如果只是使用药物，预后是很差的，尤其是在出现了左心室流出道梗阻的情况下都是这个样子的。家族性的更是需要积极的进行手术切除肥厚心肌或者是进行酒精消融术的。当然了有医院也是进行起搏器的治疗，就是造成心肌的人工不同步，但是效果不是很好的。

病情分析：
肥厚性心肌病起病多缓慢。约1/3有家族史。症状大多开始于30岁以前。其预后不定。可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原因。猝死多见于儿童及年轻人，其出现和体力活动有关，与有无症状或有否梗阻有关。你为非梗阻性的，则猝死几率要相对小许多。

指导意见：
一般情况下，成人10年存活率为80%，小儿为50%。猝死在阳性家族史的青少年中尤其多发。目前你家族中没有猝死出现。说明猝死几率要少一些。综合来说，非梗阻性肥厚性心肌病死亡率低于10%，至于生命周期，本人工作时还看到80岁的肥厚性梗阻性心肌病。可见该病过分强调生命周期及死亡率没有太大意义。主要在于你平时注意治疗，比如服用倍他乐克和钙离子阻滞剂，但不要服用洋地黄及硝酸酯类，因为这样会增加猝死率。此外，定期复查心脏彩超。不知道你是否知道，当出现流出道梗阻时，是可以行手术治疗的，这样可以大大提高生存率，所以每天不必过于忧虑。

病情分析：
你得的是非梗阻性肥厚型心肌病！只要没有别的并发症，如心肌缺血，心衰等疾病是不影响你的寿命的！

病情分析：
成年人发病的肥厚梗阻性心肌病的年死亡率为1%，而那些高危病人的年死亡率可达6%。高危病人指那些有以下表现的病人：心跳骤停病史、室性心动病史、家族中有未成年猝死病人史、晕厥史、左心室肥厚超过30毫米、运动时血压异常等。
肥厚性心肌病的治疗主要取决于病人是否有症状以及是否为高危病人。如果肥厚性心肌病的病人没有症状且不属于高危病人则不需要治疗，如果病人没有症状但属于高危病人则需要安装植入式自动除颤仪。
有症状的病人可以先选择药物治疗。首选药物为β受体阻断剂，β受体阻断剂可以减慢心率，增加心室充盈，减少左室流出道压差，降低心脏氧耗，保护心肌。
外科方法是经典的治疗手段，通过手术的方法切除部分肥厚的室间隔，消除左室流出道梗阻，且可以同时修复或置换病变的二尖瓣。随着对该疾病认识的深入和手术技术的成熟，部分室间隔切除术的术式基本定型，其疗效确切，手术死亡率低，是目前治疗肥厚梗阻性心肌病的金标准。
由于此病与基因异常有关，其发病有家族性。所以，所有确诊为肥厚梗阻性心肌病病人的直系亲属都要定期进行超声心动检查。