得了重症肌无力还能活多久

病情分析：
你好，重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。重症肌无力的特点包括晨轻暮重，休息后好转，重复用力加重等。最常见的主要症状是眼外肌不同程度的无力，如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视，任何年龄均可患病，以女性多见。
它的病因主要是：1.自身免疫2.胸腺异常3.遗传因素4.AChRAb及突触后膜损害是产生肌无力的基本原因
在治疗上，要做到：1.可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。2.糖皮质激素，可与抗胆碱醋酶药物合用。3.胸腺、免疫抑制剂、免疫球蛋白等治疗4.必要时进行积极抢救
当今社会的医疗水平飞速发展，重症肌无力已经不再是不治之症了，得了重症肌无力：1.首先要树立坚定的对抗疾病的信心2.选择一个对症的治疗方法是关键。随着现在医学技术的不断发展和创新，重症肌无力的不再是不治之症，是可以治愈的。目前治疗该病最好的方法就是干细胞移植疗法，该疗法是一种生物细胞疗法，不会对患者的身体造成任何方面的伤害，在临床上已经取得了良好的治疗效果，希望你可以带着你朋友到正规医院接受全面检查治疗，一定会好起来的。

病情分析：
重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，不会影响正常的生活。

指导意见：
大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。

病情分析：
主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。

指导意见：
治疗不是困难，可以治愈，不过要到专科医院或神经内科，重症肌无力怎么攻克？饮食养生莫忽视，重症肌无力患者服食鸡肉，最好从市集买回母鸡，自家饲养，喂食米饭砂石两周再食。如无法自行饲养，煮食时宜去鸡皮
医生询问：
要树立信心，配合医生治疗，肯定能治愈

病情分析：
你好，作为一名神经内科多年的老医生，首先我要告诉你重症肌无力绝对不是不治之症，请他千万不要放弃治疗，可能当地医院医疗水平有限，单靠药物治疗无效，但不等于没有了治疗的办法。

指导意见：
请去北京、上海等大型三甲医院，除了药物治疗外，可以进行胸腺剔除手术，结合综合治疗，绝大多数都是可以痊愈的，极少部分也可以通过药物维持不出现严重问题，要振作起来，积极治疗才好。不是无效，是并没有看到位。