2012-03-12 6人回答
性别:女年龄:28岁
健康咨询描述:请问唐氏综合症21三体综合症临界风险,风险值为1;380请问严重吗
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病情分析:
你好,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以1:380的风险还是比较高的风险了,有三百八十分之一的可能是唐氏儿。
指导意见:
建议还是做个羊水穿刺确定胎儿的染色体为好。
其他答案 (5)
病情分析:
你好,唐氏筛查检查结果是临界风险,这个没有多大问题,如果确实担心的话,现在可以做一个无创dna检查一下。如果是正常的就定期到医院产检就可以了。
指导意见:
您好!单纯根据您的唐氏筛查结果,应该说大多数最终是没有问题的,现在谈不上严重不严重,若是没有问题,就肯定是不严重,当然,万一有问题,就是很严重的了。
病情分析:
如果做唐氏筛查为临界风险。可以进一步做,无创DNA的检查。因为唐氏筛查是比较经济简便的筛查方法,而无创dna却属于高端的筛查方法,准确率更高。
病情分析:
你好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见:
像你的情况问题不大,唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。