请问嗜血细胞综合症必须移植吗?治好的效益

病情分析：
您好，嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈

指导意见：
对着这种疾病，目前治疗主要为

(1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，

(2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，

(3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，

(4)化疗后造血干细胞移植或血浆置换.

建议采用化疗加免疫疗法(足叶乙甙糖皮质激素cytA)MTX鞘注.并不一定要骨髓移植的

病情分析：
你好，通过丙球治疗地塞米松更昔落韦，联合用药，

指导意见：
建议您可以通过中西医结合治疗，最好的方法使移植。

病情分析：
您好：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。

指导意见：
建议：家族性噬血细胞综合征，预后不经治疗的患者存活期约2个月，而在应用化疗后则大大改善了预后.有的患者经化疗后存活9年以上，但只有异基因造血干细胞移植才能治愈家族性噬血细胞综合征。继发性噬血细胞综合征，1岁以下患病者，其预后差，由细菌引起者预后较好，EB病毒所致者预后最差。

病情分析：
嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。在急性期，该病与白血病、恶性组织细胞增生症、传染性单核细胞增生症等病相似。是血液内科一种少见的疾病病因可能是感染药物或肿瘤引起的。

指导意见：
原发性噬血细胞综合症或病因不明未检出明显潜在疾患者，除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗。根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性噬血细胞综合症应作病因探索。治疗应以基础病与噬血细胞综合症并重。