2012-11-18 5人回答
性别:女年龄:29岁
健康咨询描述:请问唐氏筛查的低微参考风险系数到底是多少:是1/270,1/275,1/500,1/1000。。。。。
如果是1/400左右到底是是否正常,需不需要做进一步的检查,如羊水穿刺或者无创基因检测
曾经的治疗情况和效果:物
想得到怎样的帮助:请问唐氏筛查的低微参考风险系数到底是多少:是1/270,1/275,1/500,1/1000。。。。。
如果是1/400左右到底是是否正常,需不需要做进一步的检查,如羊水穿刺或者无创基因检测见
满意答案
病情分析:
指导意见:唐氏筛查主要检查胎儿患染色体疾病的风险率,检查报告单上一般有参考风险值,21-三体综合征、18-三体综合征的基础风险一般为1:250,当计算出的风险值大于1:250,为低风险;当计算出的风险值小于1:250,为高风险。
风险值为1:400,属于低风险,可放心,最好将唐氏筛查报告单拍照上传。
现在怀孕多久了,做唐氏筛查时提供的信息是否准确,平时月经是否正常规律,孕早期是否病毒感染或服用药物?
我唐氏筛查21三体风险系数为:1/373;
AFP的OD值为0.143,MoM:0.35;
HCG:OD:0.291MOM:1.58
实际年龄是29岁,但是化验单写成30岁;体重75公斤,孕15周三天。
化验单参考风险系数:<1/275
有没有现在的标准提高到1000的说法
检查方法不同,计算成本软件不同,计算出的风险值有所不同,须根据检查报告单上的基础风险值来判断。可持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。你的年龄有误,会影响检查结果的。你的检查风险值为1:373,大于参考风险值1:275,属于低风险,可放心。
非常感谢你啊。我的报告单上的结论就是筛查结果为阴性,属于低微人群。但医生说我的值偏高,属于中危,她的理由是:最近的值改了要1/1000以上才算低微,建议我做2400元的无创基因检测,我很郁闷。从医学检测上说(就是不代表你个人的意见),是否有必要进行这个无创基因检测?此外,这位医生的理由是否充分!?
根据你的检查报告,没有必要做无创基因检测,须定期去医院产检,必要时可换家医院复查唐坻筛查。
其他答案 (4)
病情分析:
您好,根据您的描述,您不必过于担心,最好做个羊水穿刺。
指导意见:
您好,根据您的情况,建议您注意休息,合理饮食,营养要均衡,适当活动,希望我的回答可以帮助您。
病情分析:
唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。也就是测值是小于1/700的是低危人群。如果是1/400,这个不能说正常与否,而是说一个概率问题。在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿,你属于中间段,计算一下可知你生下唐氏患儿的概率是1/400*1~2/100为1~2/40000,这还是我夸大了患病的盖里之后得出的结论。也就是你最高的生唐氏的几率是0.000025.这是一个小概率事件。可以认为你生下的孩子99.9975%是正常的。
指导意见:
唐氏筛查的低微参考风险系数到底是1/700,如果是1/400左右是正常的表现。不需要再做其他的检查了。你可以放心你的孩子很健康。不会有唐氏风险。
病情分析:
你好!唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形的。同时还要参考孕妇年龄、体重、孕周、HCG等综合评估。每一项的参考值都不一样。具体的你可以把你的单子上传看一下。
指导意见:
唐筛的结果不会看,也可以问一下你的产检医生。如果是高风险或者临界风险的,一般可以先做无创DNA,无创只是抽静脉血查就可以了,风险小。准确率比较高。如果无创也有问题,就要做羊穿。羊穿的结果是100%的。
病情分析:
你好,患者这个检查结果为临界风险,一般风险截断值1/270,不同医院检查参考值是有区别的
指导意见:
建议这个距离风险截断值比较近,一般可以考虑做无创DNA或者羊水穿刺检查看看