蕈样肉芽肿能治疗好么好长时间了5年

病情分析：
蕈样肉芽肿，属于皮肤T细胞淋巴瘤的一种。是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型。其特征是经过斑片期、斑块期最后发展为肿瘤期，或是其他具有相似临床经过的临床病理变异型。

指导意见：
早期蕈样肉芽肿主张采用皮肤局部治疗，系统性化疗仅用于进展期伴有淋巴结或内脏受累的蕈样肉芽肿患者。1.早期和斑块期主要选用局部外用化疗药物，如氮芥，或光疗，如PUVA或窄波UVB；2.肿瘤期患者可加用氨甲喋呤或CHOP方案全身化疗；3口服维甲酸类药物可作为各期的辅助治疗；还有组蛋白乙酰化酶抑制剂Vorinostat，IL-2受体靶向的细胞毒融合蛋白等。此病早期治疗存活率较高，到晚期存活率明显降低。

病情分析：
经典型蕈样肉芽肿临床上表现为三期皮损，即红斑期、斑块期和肿瘤期，但三期可部分重叠，因而临床上可同时见到三期皮损。蕈样肉芽肿临床进展缓慢，往往历经数年甚至数十年。早期表现为非特异性的湿疹样或银屑病样皮损，在确诊之前往往需要经历多次皮肤活检。皮损从开始发生到确诊的平均时间为4-6年

指导意见：
1.早期和斑块期主要选用局部外用化疗药物，如氮芥，或光疗，如PUVA或窄波UVB；　　2.局部化疗和光化学疗法无效时，采用电子束照射治疗加全身化疗

病情分析：
1.早期和斑块期主要选用局部外用化疗药物，如氮芥，或光疗，如PUVA或窄波UVB；2.局部化疗和光化学疗法无效时，采用电子束照射治疗加全身化疗；口服维甲酸类药物可作为各期的辅助治疗；

指导意见：
近年来多种新型药物问世，为蕈样肉芽肿的治疗提供了新的手段，其中包括组蛋白乙酰化酶抑制剂Vorinostat，IL-2受体靶向的细胞毒融合蛋白等。临床试验表明，这些治疗的有效率约为30%左右。

病情分析：
你好，蕈样肉芽肿是一种皮肤T淋巴瘤，是一种恶性肿瘤，需要做病理切片确诊。

指导意见：
早期蕈样肉芽肿主张采用皮肤局部治疗，肿瘤期患者可加用氨甲喋呤或CHOP方案全身化疗。