2012-12-01 8人回答
性别:女年龄:24岁
健康咨询描述:是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的?
曾经的治疗情况和效果:是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的?
想得到怎样的帮助:是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的?
满意答案
病情分析:
您好,您说的那种情况属实,但仍建议高风险的孕妇去做羊穿,因为若没做该检测,到孕晚期或出生后才发现胎儿畸形等问题对孕妇家庭影响很大。
指导意见:
建议您按照医生的建议完善相关检查,提供生育正常宝宝的几率。若您是担心风险问题,目前国内有无创的胎儿染色体检查,只需抽母亲的血,您可以到医院了解一下。
做羊水穿刺检查结果准确率高还是做无创的胎儿染色体检查结果准确率高?
您好,两项检测的准确率相仿,都能达到95%以上。但前者是国家诊断标准,后者是近年新兴项目,尚未纳入标准。就个人意见,无偏向后者。你可以去医院了解一下,目前国内有部分三甲医院有开展。
无创的胎儿染色体检查是没有风险的是不是?
您好,该检查只是抽您的血,就像平时抽血那样,不对宝宝造成影响。
其他答案 (7)
病情分析:
您好,唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。
指导意见:
高风险不能说明一定有21-三体综合症,所以羊水穿刺结果正常的比例还是很高的。但需要做羊水穿刺检查来排除。
病情分析:
您好,唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。
指导意见:
高风险不能说明一定有21-三体综合症,所以羊水穿刺结果正常的比例还是很高的。但需要做羊水穿刺检查来排除。
唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的几率是多少?医生这个问题你一定要回答我。谢谢
50%-80%
我怀孕50天得了疱疹唐氏筛查结果会不会高风险?
和这个无关
唐氏筛查结果为高风险与什么有关?
唐氏筛查是检查21-三体综合症的,是一种遗传性疾病,与遗传因素关系大。
除了与遗传因素有关还与什么有关?谢谢。
主要是遗传,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素。
唐氏筛查结果为高风险做羊水穿刺好还是做无创胎儿染色体基因产前检测好?
您好,目前羊水穿刺是金标准,准确率高,但有一定风险。无创染色体基因检测是一种新技术,优点是风险小,缺点是目前还不知道它的准确性有过高。
病情分析:
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
指导意见:
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,或者无创DNA的检测,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
羊膜穿刺检,或绒毛检查,或者无创DNA的检测这三种都要做吗?或者只要做其中的一种就可以了?
病情分析:
你好,唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3,HCG指标,结合孕妇的年龄,体重,孕周等进行综合评估,得出胎儿患21-三体,18-三体和神经管畸形的风险度,并不是确诊,结果为低风险,只表明胎儿发生该种异常的机会底,并不能完全排除这种异常或其他异常的可能。高风险,则需要进一步明确诊断。
指导意见:
做唐氏筛查结果为高风险,也不一定就代表胎儿一定有异常,只是风险度比较高高,如果羊水穿刺结果为正常,就可以排除了,按时产检就好,希望我的回答对你有所帮助
做羊水穿刺痛吗?
你好,不会太疼的。
唐氏筛查结果为高风险与哪些因素有关?
与孕妇的月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关
现在出来一个检查叫无创的胎儿染色体检查。羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?
你好,羊水穿刺术是指抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体,无创的胎儿染色体检查是一样的。只选择一种检查就好。
羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?如果羊水穿刺检查的所有内容有的不在无创的胎儿染色体检查范围内,那我无创的胎儿染色体检查不是白做了,因为目前羊水穿刺是最可信的,所以我要羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内才会去做这个胎儿染色体检查。帮忙回答,谢谢。我的问题是:羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?或者有的没有?