诊断重症肌无力眼睑型，能要孩子吗？

病情分析：
你好眼睑型重症肌无力的表现复视：年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。

指导意见：
全身无力,患者常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来。,吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。祝您的孩子早日康复！

病情分析：
目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。

指导意见：
MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验，绝大多数患者均是通过此项试验而确诊，但新斯的明试验阴性不能完全排除MG的可能。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。

病情分析：
现在刚结婚一年，还没小孩，现在经过治疗，据情况看最好等到痊愈后可以考虑要孩子。

指导意见：
您好，这是眼肌型重症肌无力，眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，患者仅有眼睑下垂、复视或斜视，眼球转动不灵等局部症状；而无四肢无力、全身倦怠、颈软头倾、吞咽困难、饮水反呛、嘴嚼无力、呼吸气短、语言障碍不清等全身症状。眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰小于10岁的儿童和大于40岁的男性，50%以上的重症肌无力患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。