2013-05-16 5人回答
性别:女年龄:22岁
健康咨询描述:我的唐筛18三体综合征风险率结果报告显示1/10,AFP(MOM值)显示0.34。医生建议做羊水穿刺,但风险高。 今天做四维结果正常。这不代表胎儿正常吗?
曾经的治疗情况和效果:去医院咨询过一次,建议做羊水穿刺
想得到怎样的帮助:请问这样该做羊水穿刺吗?
满意答案
病情分析:
您好,18三体是染色体异常,一般器官上没有太明显的畸形,所以彩超结果正常,不能完全代表胎儿就正常。
指导意见:
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
其他答案 (4)
病情分析:
你好,唐筛高风险的话需要做无痛DNA或者羊水穿刺确诊唐氏筛查,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
病情分析:
你好,一般唐氏筛查的诊断率只有60%到70%,所以要求临界值以上的风险,需要进一步的筛查,如无创dna检测或者羊水穿刺,你的十八三体的高风险非常非常的高,一定要考虑做羊水穿刺明确诊断。
病情分析:
你好,根据你的描述。唐氏筛查十八三体风险高。你应该去做羊水穿刺。明确是否存在染色体异常。目前羊水穿刺技术越来越成熟。羊水穿刺流产的风险很小。
病情分析:
你好,一般做唐氏筛查结果显示高危,是需要做羊水穿刺来确诊的。不过,也有一部分人唐氏筛查是高危,做羊水穿刺后结果正常。
做四维b超检查,只能看到器质性的,而唐氏筛查是染色体的问题,四维是看不到的。
指导意见:
你好,是否做羊水穿刺取决于你和家人的决定。我有一个朋友做羊水穿刺后是正常的,宝宝出生后也很好。也有一些人高危后,不去做羊水穿刺,结果宝宝出生后也是健康的。最好是去做一个,没有问题就放心了,万一有问题呢,岂不是后悔。