2014-03-05 1人回答
性别:女年龄:23岁
健康咨询描述:健康咨询描述:
检测项目1:染色体数目快速检测
荧光定量聚合酶链式反应(QF-PCR)
检测位点:
13号染色体:D13S628 D13S742 D13S634 D13S305
18号染色体:D18S1002 D18S391 D18S535 D18S386
21号染色体:D21S1435 D21S1411 D21S11
X/Y染色体:DXS981 DXS6809 DXS22 AMXY
快速检测结果: 13,18,21及性染色体数目未见异常
检测项目2:染色体常规检查及G显带核型分析
常规检查细胞数 20
常规检查众数 46
G显带分析结果 未见明显异常
-以下为空白-
备 注:G显带为320-400条带水平,准确性为98%-99.8%,不能排除染色体微笑异常及基因突变或其他原因所导致的异常,建议看专科医生。
曾经的治疗情况和效果:无家族病史
想得到怎样的帮助:是否正常?
满意答案
病情分析:
你好,根据你的描述,你的这种情况目前来看检查结果基本是正常的呀。
指导意见:
没有看到明显的染色体异常,建议你22周-26周行四维彩超检查,是宝宝的排畸检查。