2008-11-12 3人回答
健康咨询描述:如题
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病情分析:
你好, 唐氏综合症是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征.它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21三体综合征”.它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等.50%合并先天性心脏病,消化道畸形,白血病等.唐氏儿的遗传概率为1%,其中88%来自于母亲,仅有3%来自于父亲.80%的唐氏儿由年龄大于35岁的孕妇所生.
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病情分析:
你好,:唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。唐氏综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
病情分析:
你好,唐氏筛查是孕妇在孕16周时抽血化验来排除先天愚型的检查方法.
如果大于正常值就属于高风险,最好引产.