1）主动脉升部呈瘤样扩张，马凡氏综合征?

病情分析：
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，伴有心血管系统异常，特别是合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

指导意见：
目前尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应考虑手术治疗。

病情分析：
朋友你好;你的情况最好是到正规医院手术治疗，

指导意见：
二尖瓣置换术。护理：要注意休息，低盐饮食，祝您身体健康、

病情分析：
这种情况症状比较严重的，建议早期的注意一下才行的，看看是否可以改善症状吧

指导意见：
其余的来看就是注意休息，一旦出现症状就得早期的处理和治疗才行的，没什么大碍的

病情分析：
马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，

指导意见：
伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。