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急求国内有办法医治疑似朊蛋白病/克雅氏病

2015-08-11 3人回答

性别：女年龄：52岁

健康咨询描述：本人母亲经宣武医院诊断很大可能是朊蛋白病，虽然知道这个病基本没办法治，但想问下国内有没有一些医院或医生做过这方面研究或一些尝试的，想办法治一治？求推荐！目前朊病毒检查都是阴性。

满意答案

病情分析：
根据你所叙述的情况分析，目前这种病发病机理，还不十分明确所以难以治愈如果治疗应该选择，上级医院，最好是去北京协和医院求治。

投诉 2018-07-13 15:38

其他答案 (2)

病情分析：
你好?，阮蛋白病，是一种具有传染性的阮蛋白导致的侵害中枢神经系统的疾病。阮蛋白导致中枢神经系统脑细胞炎症以致坏死，目前确实没有什么好的办法治疗，只有对症治疗。

投诉 2018-07-13 15:43

病情分析：
您好，是需要及时应用阿昔洛韦和神经营养因子治疗的

指导意见：
这期间是需要规律的治疗的，同时应用泼尼松龙冲击治疗的

投诉 追问 2015-08-11 16:04

2015-08-11患者追问

谢谢你，请问这个要去什么医院治疗呢？有没有治好的例子呢？我特别焦急。

2015-08-16医生回复：

您好，比较严重的，是需要到三甲医院治疗的

2015-08-16患者追问

嗯。已经在北京宣武医院治疗，但目前那边说只能尝试用以上的药做尝试，但是很大可能治不了，所以我才四处想办法

2015-08-16医生回复：

您好，是需要适当的保守治疗的

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