IgA肾病是什么原因引起的？

病情分析：
Iga肾病病因至今未明。分为原发性和继发性两种。原发性由肾脏本身疾病引起，多见。2.继发性IgA肾病：由肾脏以外的疾病引起，如紫癜性肾炎，HIV病毒感染，血清阴性脊柱关节炎，肿瘤，家族性IgA肾病等。

病情分析：
就目前而言，IgA肾病的病因还不完全清楚。但是根据本病病人半数以上血循环IgA或IgA的大分子聚合物升高，免疫病理检查肾小球系膜区及皮肤毛细血管有IgA，IgG和C3沉积，而无补体前期成分存在，表明IgA肾病属免疫复合物肾炎。
1、肾缺血。
IgA肾病和其它慢性肾脏病一样，任何引起有效循环血量不足的因素，如脱水、手术、各种应激等，都会导致肾脏缺血，使已经有病的肾脏雪上加霜，加重肾脏的损害。虽然这些因素绝大多数是可逆的，但缺血时间长、程度重，就可能成为不可逆的损害。
2、肾中毒。
引起肾中毒最常见的因素是药物，包括药物的直接毒性作用和过敏。一些药物对于正常肾脏可能没有太大的不利影响，但对于肾病患者，可能会导致较严重、甚至是不可逆的损害。
3、细胞增殖。
IgA肾病常见的细胞增殖主要有肾小球系膜细胞增殖和壁层上皮细胞增殖(细胞新月体形成)，常出现不同程度的血尿。新月体的数量和程度较重时，常合并肾功能不全。这些改变可以加速肾脏病的进展，但治疗后可以逆转，因此是可控性的进展因素。
4、炎细胞浸润。
间质炎细胞浸润是肾小管间质损害的重要表现，是肾脏病可控的进展因素，经过有效治疗，炎细胞可以消退，肾功能可以好转。单纯的早期、轻度IgA肾病很少有间质炎细胞浸润。间质炎细胞浸润可以继发于肾小球损害，也可以由于药物或其它因素所致。

病情分析：
IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病，其特点是在肾小球的系膜区有颗粒性IGA沉积，IgA肾病又称Berger病，是一种特殊类型的肾小球肾炎。
1、多发于儿童和青年，发病前常有上呼吸道感染，病变特点是肾小球系膜增生，用免疫荧光法检查可见系膜区有IgA沉积。
2、患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。
3、对IgA肾病患者发病人群进行调查，部分IGA肾病患者会发生家族凝聚现象，这说明，IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
在生活的过程中，我们需要为明天做很多的事情，因为今天的努力决定了明天的生活，所以对待IgA肾病的治疗，患者们就要认真的对待了，积极的到权威的医院里接受治疗，以期尽快治愈疾病。

病情分析：
iga肾病的原因有：
1、IgA肾病患者体内异常沉淀的主要免疫复合物IGA参与致病
IGA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，其中，主要的免疫复合物为IGA与IGA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力，两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。
2、IgA肾病具有一定遗传，GA肾病患者发病人群进行调查，部分IGA肾病患者会发生家族聚集现象，这说明，IGA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
3、IgA患者的肾脏系膜细胞参与IGA肾病的炎症反应
IGA肾病起初的发生时炎症反应，发病时，患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子，从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，zzz终引起疾病的产生。
4、感染也是IgA肾病病因
感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血，感染因素反复发作，多数患者在身体出现血尿异常时才去医院就医的。