骨髓增生异常综合征有什么危害呢？

病情分析：
　

骨髓增生异常综合征的初发症状缺乏特异性，部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病，可做为就诊首发症状，持续数月至数年。约20％~60％病例病程中伴出血倾向，程度轻重不一，表现有皮肤瘀点．牙龈出血、鼻衄。重者可有消化道或脑出血。出血与血小板减低有关，一些患者的血小板功能亦有缺陷。约半数患者在病程中有发热，发热与感染相关，热型不定，呼吸道感染最多，其余有败血症、肛周、会阴部感染。在未转化为急性白血病的病例中，感染和／或出血是主要死亡原因。肝、脾可有中或轻度肿大，1／3病例有淋巴结肿大，为无痛性。个别患者有胸骨压痛。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。多数起病隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。

病情分析：
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭。
意见建议：
1、治疗主要包括输血、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子或粒-巨噬细胞集落刺激因子。为大多数高龄的患者，低危患者所采用。支持治疗的主要目的是改善疾病的症状、预防感染出血和提高生活质量。
2、属于慢性病，需要长期服用抗免疫药物、生血药物、激素类药物治疗。也不要太担心了、要坚持长期服药治疗、定期做血常规检查。有的人会感到头晕，引起头晕的原因就是这种疾病会导致贫血、贫血就会出现头晕，要长期服药物治疗、愈后不是很好后期大部分需要输血维持、药物不算太贵、现在国家对慢性病报销比例也比较大。

病情分析：
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭。
所谓骨髓异常增长，就是骨髓造血功能出现了问题，严重的甚至可以转化为白血病。
MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分，同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定，选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗。低危组患者一般不推荐化疗及造血干细胞移植，但年轻低危组患者能耐受高强度治疗，有望产生更好的效果/风险比和无进展生存及总生存率。

病情分析：
骨髓增生异常综合征（MDS）目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。多数起病隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病。
治疗方法：
一、支持治疗。
二、维生素治疗
三、肾上腺皮质激素
四、分化诱导剂：
五、雄激素。
六、联合化疗
七、骨髓移植。建议还是到正规医院接受治疗