先天性的遗传性痉挛性截瘫的少见病症

病情分析：

被确该遗传性的痉挛性截瘫是要做染色体或基因检查确诊的。另外，若上三代有此病症，也就有可能是遗传性痉挛性不全截瘫。

指导意见：
因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发病时间，发病原因、发病准确部位，检查结果（原始脑脊髓磁共震照片，染色体检查报告等），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助，看能否帮你。

病情分析：
本病是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育，病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，只要注意护理，可维持数十年生命。

病情分析：
您好：通过你叙述的情况，如果是各方面都检查了，应该不会误诊。

指导意见：
建议：你带孩子到北京宣武医院的神经内科找个专家检查一下比较好，最好是带上看病的资料一起去比较好，如果是能治疗就在那治疗，不能治疗只有顺其自然了。