我是先天性脊柱裂，会引起什么并发症

病情分析：
先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。属于胚胎期发生障碍所致的畸形，最多发生在腰椎和胸椎，而颈椎和骶椎少见。先天性脊柱裂根据病变的程度不同，大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。

病情分析：
你好！先天性脊柱裂是由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。显性脊柱裂伴有脊膜或脊髓膨出，占1‰～2‰，治疗上比较困难，多需要手术治疗。

指导意见：
建议您去有权威性的医院做进一步检查，肾部CT或B超。明确病因后对症治疗。目前你可以到儿童医院积极治疗。多注意休息，清淡饮食。

病情分析：
你好，脊柱裂并发症可发生下肢青紫和水肿，容易发生营养性溃疡，甚至坏疽

指导意见：
还会导致尿便功能障碍，脑积水，脑膜炎等，所致，出现明显的症状，建议及时就诊治疗