我宝宝患有prader-willi综合症

病情分析：

Prader-Willi综合征：婴幼儿期肌无力喂养困难。生长发育落后，智力低下，行为异常。双额间距狭窄，上唇薄等。

指导意见：
这个病非常罕见，目前孕前检查还没有特殊方法能检查出来，孕期诊断是可以的，用PBS克隆探针。

病情分析：
prader-willi综合症主要是由于来自母方的15号染色体的单亲二体(uniparentaldisomy)或父方15号染色体上的关键片段发生缺失所引起。

指导意见：
建议你们夫妻双方做个染色体的检查，看看是哪一方有这样的基因存在，然后在遗传学的基础选择生孩子。