擅长 主要从事白血病的临床与基础研究。在白血病治疗方面进行了积极探索，发现染色体核型和FLT3突变是影响急性髓系白血病的重要预后因素，并且可以据此将急性髓系白血病的预后危险度划分为低危、中危和高危。

简介 中心主任，副所院长；主任医师，，博士生导师。中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会主任委员，中华医学会血液学分会副主任委员，中国病理生理学会实验血液学分会副主任委员，美国血液学学会会员，《中华血液学杂志》主编，卫生部突出贡献中青...年，享受特殊津贴，新世纪百千万人才工程人选。先后在日本熊本大学，美国国立卫生(NIH)留学深造。主要从事白血病的临床与基础研究。在白血病治疗方面进行了积极探索，发现染色体核型和FLT3突变是影响急性髓系白血病的重要预后因素，并且可以据此将急性髓系白血病的预后危险度划分为低危、中危和高危。根据危险度的不同，制定实施了相应的治疗策略，即预后分层治疗，显著改善提高了急性髓系白血病的完全缓解率和长期生存率，并且缩短治疗时间，提高治疗的依从性，也避免了过度治疗。尤其是在治疗初期即诱导治疗期显著加大阿糖胞苷剂量，明显改善了急性髓系白血病的近远期疗效，而且患者耐受性好。由于在白血病治疗做出的探索和发现，使得所在医院成为国内白血病治疗的龙头单位，发挥作用，由此候选人牵头组织国内制定了《急性髓系白血病中国诊疗指南》、《中国慢性髓系白血病诊断与治疗指南》和《中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗共识》，上述三部指南、共识均已发表在《中华血液学杂志》，对白血病诊断治疗的规范化发挥了重要作用。候选人在白血病的基础研究和靶向治疗方面也进行了深入研究，阐明AML1和ETO基因的重排及AML1/ETO融合基因是急性髓细胞白血病M2b型的分子特征与标志，并用此标志进行可疑病例的鉴别诊断及微量残留白血病的监测。在上率先发现证实AML1-ETO与NCoR/mSin3/HDAC转录抑制复合物结合，抑制AML1靶基因的转录，阻断血细胞的分化，从而导致M2b白血病的发生，使用HDAC抑制剂可以诱导M2b白血病细胞分化凋亡。发现阐明Tie-2和N-Cadherin为白血病干细胞新的表面标志，为清除白血病干细胞提供了新的靶点。发现阐明AML1a、iASPP、Pig7、Midkine、Kit等一系列白血病治疗靶点，并对这些靶点进行了靶向治疗研究，为白血病靶向治疗提供了新的靶标和策略，为白血病疗效的持续改进提供了有力实验基础。发现FAC可以保护红系祖细胞逃逸Fas，肿瘤坏死因子引起的细胞凋亡作用。发现MDM2SNP309G等位基因是急性髓系白血病的一种遗传易感因子，可能对AML的发病风险起作用。作为课题负责人申请获得杰出青年基金，8项自然科学基金，4项天津市自然科学基金资助。以和通讯作者在SCI杂志如PNAS、CancerRes、Leukemia发表论文31篇，引用次数超过600次。受邀血液学学会举办的32届全球会议作《急性髓系白血病发病机理和靶向治疗》专题报告，主编《血液病学》和《白细胞疾病理论和基础》2部专著。先后获得天津市科学技术成果奖、吴介平-杨森医药奖一等奖、美国国立卫生博士后研究杰出奖、卫生部医药科技进步三等奖、天津市科学技术进步奖一等奖、天津市科学技术进步奖二等奖等。   展开更多

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