遗传性癫痫是一种有害的疾病，这不只会给患者的身体和心理带来危害，还会给整个家庭带来影响。因此，一旦发现，应尽快治疗，毕竟许多患者还担心这种疾病会传给下一代，那么如何判断遗传性癫痫应该根据病理、临床检查来判断。以下就来介绍一下。
第一、遗传性癫痫可以经过基因检测来判断，这是最精确的方针，一般来说，爸爸妈妈和孩子需要一同进行采血检测。因为癫痫的临床特异性，每种基因检测方法的适用性不同，一般检测方法包括基因检测、第二代测序的基因组检测、第二代测序的染色体微阵列分析、全外显子测序来判断疾病。
第二、遗传性癫痫根据病因可分为原发性和继发性，原发性癫痫具有遗传性，儿童时期有发烧和惊厥症状的人，在成年后比普通人更容易患有癫痫，但约95%有遗传倾向的人一辈子都不会患癫痫。
第三、不同类型的癫痫有不同的遗传形式，有的归于多基因遗传，有的归于单基因遗传。如果有常染色体显性遗传，上下两代直系亲属中的人患有癫痫，如果是常染色体隐性遗传，爸爸妈妈没有癫痫，上一代有病例，有些是X连锁隐性遗传。妇女是携带者，不会患病，可孩子可能会患有这种疾病。因此，判断癫痫是否会遗传，关键是了解其宗族史，如果在上一代或宗族中的同龄人中有病例，更可能是遗传。
遗传性癫痫的病因不同，治疗方法不同，一般建议经过药物、手术、病因学治疗来改善疾病，只需对症治疗才能彻底控制疾病。在治疗过程中，患者还应注意相关护理工作，控制情绪，调整饮食，添加练习，这对改善遗传性癫痫具有重要意义，早起一定要了解清楚，从而确定适合的治疗方案。
