癫痫是一种反复发作的慢性脑部疾病，主要是由脑神经元过度放电引起，具有突发性、短暂性、重复性和定型性等特点，可在感觉、运动、意识、心理、行为、自主神经功能障碍等方面表现出来，经过积极治疗，一般症状可以得到控制。许多患者还担心这种疾病会传给下一代，并希望进行检测，那么如何检测癫痫是不是遗传性呢。
1.体格检查
体检时，医生将重点检查神经系统，观察肌腱反射是否减弱或消失，肌肉张力和肌力是否异常，是否有感觉和运动障碍。
2.实验室检查
需要做血检，看有没有感染，做血生化、尿生化等检查有助于医生判断电解质和肝肾功能是否正常，腰穿可以提示是否有中枢神经系统感染。
3.影像学检查
CT和MRI可以观察颅内是否有实质性病变，有助于明确癫痫的病因。正电子发射断层扫描(PET)是一种无创性脑功能成像方法，该方法对癫痫灶定位具有较高的特异性和准确性，发作间期的癫痫灶表现为低糖代谢。单光子发射计算机断层扫描(SPECT)用于测量局部脑血流。癫痫起源的病变表现为癫痫发作时血流量增加，发作间期血流量减少。SPECT在癫痫病变的诊断中具有重要价值。
4.其他检查
脑电图是癫痫患者最重要的检查，对癫痫的诊断、发作类型及证候分类有重要意义，睡眠剥夺、光刺激和过度通气可提高癫痫脑电图异常的检出率。肌电图对于一些癫痫发作后的患者，医生可能会做肌电图来评估肌肉神经功能。
癫痫患者的具体疾病和病因不同，治疗方法也不同。通过药物治疗、手术治疗和病理治疗，只有对症治疗才能帮助控制疾病。在治疗过程中，患者还应注意相关护理工作，控制情绪，调整饮食，适当增加运动量。
