妊娠期间有几次特殊的检测，包括11~13周的nt检测，15~20周的唐氏筛查，主要排除孩子是18.21三体染色体异常，这两种染色体异常都是先
m.120ask.com/askg/posts_detail/89274479病情分析您好，考虑是染色体的问题，先天畸形孩子的情况考虑先天性畸形，原因不好说，可能是孕期感染或是有接触有毒物质，或是辐射等，考虑原因复杂，
m.120ask.com/askg/posts_detail/28760091唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最……详情>>
病因 - 症状 - 检查 - 诊断 - 并发症 - 预防 - 治疗 - 饮食你好！这位朋友，先天愚型也称21三体综合征或Down综合征，属常染色体畸变遗传病，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，男女之比为3∶2，病因与
m.120ask.com/askg/posts_detail/1759202病情分析你好,父亲不太聪明,最好能去做个染色体检查.意见建议如果父亲是携带者,并且根据具体是哪种类型的携带者遗传的概率不一致,但是差不多都是
m.120ask.com/askg/posts_detail/14307203病情分析你好，如果确定患有先天愚型，是不允许怀孕的，遗传的几率很大！个人也不建议怀孕，不过我建议你最好是去医院咨询下，看看女方这个病的遗传概
m.120ask.com/askg/posts_detail/30899783.先天性疾病不一定是遗传病.先天性疾病一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病.先天性疾病当然可以由遗传物质的改变所致.例如,我们所熟悉的先天
m.120ask.com/askg/posts_detail/13426312病情分析21-三体综合症是先天性遗传性疾病，与环境因素关系不大。21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，母亲年龄过高（35岁以上）、过小
m.120ask.com/askg/posts_detail/35695502注意胎检即可感谢您对有问必答的信任，希望您能一如既往的支持我们！顺祝您全家幸福，中秋节团圆,万事如意！
m.120ask.com/askg/posts_detail/1013405这个是遗传，小孩就会有这个表现的，这个一般在孕期该做检查的。提问人的追问2011-9-1733925就是说在孕期检查能看到啊？不过之前有生过
m.120ask.com/askg/posts_detail/24372308病情分析21-三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种你说的很对，这病主要是靠父母遗传所得，要是父
m.120ask.com/askg/posts_detail/35695213您好，根据您的描述，唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位
m.120ask.com/askg/posts_detail/18272592病情分析你好，根据你的描述，你的这种情况目前来看风险值比较大，必须要做进一步检查。建议你最好去大医院做个羊水穿刺检查，排除染色体或者遗传方面
m.120ask.com/askg/posts_detail/33008585