目前的情况建议去当地的三甲医院神经内科进一步明确诊断，可以吃点营养脑细胞的药物进行对症治疗，平时饮食上多吃些高蛋白维生素丰富的食物加强营养，
m.120ask.com/askg/posts_detail/82008621你好，苍白球黑质红核色素变性，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少
m.120ask.com/askg/posts_detail/44255297苍白球黑质红核色素变性也称HallervordenSpatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。
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一发病原因病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor用DNA连锁研究发现，该病致病基
m.120ask.com/jibing/cbqhzhhssbx/25079.html你好，发病机制尚不清楚。无明确的特异性生化异常。双侧基底核铁沉积但不伴有血清铁含量异常或铁代谢紊乱，脑脊液、血清及身体其他组织铁含量正常，铁
m.120ask.com/askg/posts_detail/44266195你好，本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，甚或至红核，导致神经变性，伴有神经元脱失和胶质化。常分为儿童型和成人型，
m.120ask.com/askg/posts_detail/44129150你好，成人型又称为晚发型，在55岁左右发病，个别在30岁后发病，常有家族史，类似于帕金森病表现，强直少动，静止性震颤，易跌倒，发音缓慢，声音
m.120ask.com/askg/posts_detail/44252476你好，成人型又称为晚发型，在55岁左右发病，个别在30岁后发病，常有家族史，类似于帕金森病表现，强直少动，静止性震颤，易跌倒，发音缓慢，声音
m.120ask.com/askg/posts_detail/44276913你好，苍白球黑质红核色素变性是一种神经变性疾病，有遗传背景，预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产
m.120ask.com/askg/posts_detail/44160919目前本病尚无特效疗法，主要是对症治疗。肌张力增高和运动迟缓的Parkinson综合征，用左旋多巴可暂时缓解症状舞蹈-手足徐动症可选用苯二氮卓
m.120ask.com/askg/posts_detail/44246921你好，苍白球黑质红核色素变性的病因尚未完全明确，但是我们一般认为是常染色体隐性遗传，而且少数病人跟自身所在的环境也有关系。
m.120ask.com/askg/posts_detail/44066212病情分析你好，患者现在有什么症状，有多久了你好，仅凭一个影像结果不能诊断一个疾病的，要结合症状及相关检查
m.120ask.com/askg/posts_detail/40114648你好，如果是成人发病，一般在约55岁发病，常有家族史，有强直少动、静止性震颤、易跌倒、发音缓慢、声音低沉、小步，少数患者怕光、吞咽不便、大小
m.120ask.com/askg/posts_detail/44151124你好，治疗苍白球黑质红核色素变性目前本病尚无特效疗法，主要是对症治疗，针对特定的症状采取特定的药物进行针对性的治疗，平时也可以加强锻炼。
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