病情分析你好，根据你描述的情况，如果孩子筛查书，有苯丙酮尿症的患儿，要听从医生的进行治疗。尽早的进行药物的治疗，对孩子以后的情况，有帮助，对
m.120ask.com/askg/posts_detail/66963542新生儿疾病简介：新生儿是胎儿的继续，胎儿离开母体，环境发生突然变化。断脐使新生儿失去与母体的联系，娩……详情>>
病因 - 症状 - 检查 - 诊断 - 并发症 - 预防 - 治疗 - 饮食病情分析你好，很乐意为你解答，根据你的描述，存在上述小儿苯丙酮尿症的情况，应该是需要积极的控制的，只能通过减少从食物中摄取苯丙氨酸的方法来控
m.120ask.com/askg/posts_detail/30481473你好，婴儿给予低苯丙氨酸奶粉，幼儿以淀粉类、蔬菜水果等低蛋白饮食为主，廿内丙氨酸需要量一般生后两个月内需要50到70mgkg.d，3到6个月
m.120ask.com/askg/posts_detail/40607601病情分析您好，早产儿，各脏器发育不成熟，目前治疗需要积极吸氧，维持血糖稳定，脑血流灌注，营养支持疗法等，避免脑损伤，如出现脑缺氧，感染，水肿
m.120ask.com/askg/posts_detail/45336462你好，很高兴为您解答，新生儿筛查时一般使用足跟血，但是复查时一般使用静脉血，定量测定血中苯丙氨酸的量。希望我的回答对你有帮助。
m.120ask.com/askg/posts_detail/20196677病情分析你好，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积
m.120ask.com/askg/posts_detail/15412995你好，宝宝的这种情况最起码现在是健康的，苯丙酮尿症一般是不会再得的，但甲低后天性也是有很多的！
m.120ask.com/askg/posts_detail/33727863你好，先天性甲低是先天性甲状腺发育不良，异位或甲状腺激素合成途径中酶缺陷所致。苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。都会对宝宝的智力发育造成影响，
m.120ask.com/askg/posts_detail/33729952病情分析苯丙酮尿症是一种先天性的疾病是一种氨基酸的代谢异常是不可能说完全治愈的，但是可以通过治疗减轻症状
m.120ask.com/askg/posts_detail/62721689此病只要早期发现，早期诊断，早期进行严格的低苯丙氨酸饮食控制，大多数患者的智力和精神行为的发育均可以接近于正常人，完全可以正常的生活，是可以
m.120ask.com/askg/posts_detail/81660142首先PKU是指苯丙氨酸尿症,不是一个指标,你所说的该指标应该是学苯丙氨酸,正常人该指标为1-3mgdl（0.06-0.18mmolL）.典型
m.120ask.com/askg/posts_detail/47721178苯丙酮尿症是一种遗传代谢性疾病，不可能治愈，但是可以通过特殊配方的奶粉和饮食来控制，避免造成对机体的损害，防止苯丙氨酸在体内的聚集。
m.120ask.com/askg/posts_detail/33888354家长您好，你所提出的问题，患有苯丙酮尿症的患儿是可以常规补充鱼肝油，同时要多晒太阳，但是要少吃或者不吃含苯丙酸的食物的。
m.120ask.com/askg/posts_detail/27308629病情分析既然医生让宝宝复查，说明没有最后诊断是苯丙酮尿症。第二次筛查结果，现在谁也不能判断。苯丙酮尿症是是一种遗传代谢病，由于体内苯丙氨酸代
m.120ask.com/askg/posts_detail/65201171